Hüpotroofia - kirjeldus, põhjused, sümptomid (märgid), diagnoos, ravi.

Hüpotroopia on düstroofia vorm, mis on põhjustatud toitumise häiretest ja kroonilise loodusliku seedimisega ja mis väljendub kehakaalu vähenemisega võrreldes selle kasvu suhtes.

Hüpotroofia korral väheneb immuunsus ja lapse elutalituste funktsioonid on halvenenud.

Alatoitluse põhjused

Hüpotroopia on polüeetoloogiline sündroom, s.t. Selle arengu põhjused on mitmekordsed ja võivad kaasneda erinevate haigustega.

Eksogeensed põhjused on lapse alatoitamine või ületoitmine, toitainete tarbimise tasakaalustamatus. Sellised tegevused toovad kaasa toitumise alatoitumise.

See vorm võib areneda nii rinnaga toitmise kui ka kunstliku toiduga. Kui rinnaga toitmine põhjustab alatoitumist, võib alatoitumine olla ema vähene piim, selle halva kvaliteediga koostis, piima vabanemisega seotud probleemid ja muud provotseerivad tegurid.

Kunstliku söötmisega võivad toiduainete alatoitumuse põhjused seisneda valesti valitud segudes, väheses neist või liiga varases prikormis, kui lapse keha pole veel selle jaoks valmis.

Sageli esineb hüpotroofia ägedate infektsioonide korral, näiteks sepsis või toksiline mürgistus, põletused, tsütostaatikumide kasutamine. Neil juhtudel räägivad nad vastavalt nakkuslikku ja toksilist hüpotroofiat.

Hüpotroofia põhjusteks võivad olla välistest sotsiaalsetest teguritest - perekonna madal sotsiaalne staatus, kasvatamise puudused jne.

Alatoitluse endogeensed põhjused hõlmavad endokriinseid või neuroendokriine häireid - hüpotüreoidismi, hüpofüüsiaalset nanismismi, hingamisteede patoloogiat, adrenogenitaalset sündroomi ja põhiseaduse kõrvalekaldeid.

Lisaks hõlmavad need ka elundite patoloogiat, pärilikke ensümopaatiaid, seedetrakti imendumise ja lõhustamise protsesse - malabsorptsioonisündroomid, tsöliaakia, tsüstiline fibroos jne.

Süsivesikute, valkude ja rasvade ainevahetuse peamised häired on ka alatoitluse põhjused.

Hüpotroofia võib esineda kromosomaalsete haiguste geneetilise eelsoodumuse taustal, mendelirovanie sündroomidel, eriti malabsorptsiooni sündroomidel.

Hüpotroofia klassifikatsioon

Kliinilistest ilmingutest lähtuvalt on alatoitluse liigitus jagatud kolmeks raskusastmeks.

  1. Esimeses astmes väljendatakse kliinilisi tunnuseid kehamassi puudujäägiga vahemikus 10 kuni 20%, kõhu nahaaluskoe mahu kerge vähenemine ja lapse rahuldav üldine seisund.
  2. Teine alatoitumus on rohkem väljendunud kliinilises pildil. Sellisel juhul on lapse varieeruvus ligikaudu 2-4 cm pikkuse kasvu korral, massi defitsiit vahemikus 20-30%, üldine seisund väheneb, täheldatakse letargiat ja apaatia ning emotsionaalne toon väheneb. Nahk muutub kuivaks, määrdunud, ei elastne, on naha turse. Iseloomulik on mikrotsirkulatsiooni rikkumine ja nahaaluse koe säilimine ainult näol. Hüpotroofia II astme kliinikus esineb iiveldus, kõhukinnisus, oksendamine. Mõnikord on häiritud hingamine (tachypnea) ja südametegevus, mis väljendub sumbunud toonides, tahhükardia ja vererõhu langus.
  3. III astme hüpotroofiat iseloomustab üle 30% raskuse langus, viivitatud areng, rasked füüsilised seisundid, anoreksia areng, omandatud oskuste kadumine. Nahk on kahvatu, kuiv, hallikas toon ja rippuvad voldid.

Selle aja jooksul on lihaste atroofia, naha tselluloos puudu, on märgatud dehüdratsiooni märke, moodustuvad kuiv limaskestad, muutuvad termoregulatsioonid, suured vedelikud, muutuvad südameresooned ja arteriaalne hüpotensioon.

Kas on hüpotroofia klassifikatsioon ja esinemissagedus. Määravad sünnieelsed (prenataalsed), postnataalsed (omandatud) ja alatoitumuse segavormid.

Alatoitluse sünnieelne vorm esineb loote arengul ja seda iseloomustab emaka kasvupeetus.

Hüpotroofia neuropaatilised, neurodüstroofsed, neuroendokriinsed ja entsefalopaatilised vormid on määratud kliiniliste ilmingute ja ajukahjustuse astmega.

Kergeimat neuropaatilist vormi väljendavad lapse kehakaalu, istu ja une väikesed häired.

Neurodüstroofse kujul tuvastatakse püsiv anoreksia, psühhomotoorne aeglustumine, pikkuse ja kehakaalu vähenemine.

Endokriinse päritoluga düsreguleeritud psühhomotoorne regulatsioon ja organite funktsioon toimuvad neuroendokriinse alatoitumise ajal.

Entsefalopaatiline hüpotroofia näitab tõsist vapralt vaimse ja füüsilise arengu, skeletisüsteemi hüpoplaasiat (nõrkade arengutendentsi), polühypovitaminoosi ja väljendunud neuroloogilist defitsiiti.

Alatoitluse diagnoosimine

Efektiivseks raviks on vajalik alatoitluse üksikasjalik diagnoos.

Arstil on haiguse täielik ajalugu. Määrati hüpotroofia arengu põhjused - sünnieelse perioodi käik, ema haigus sellel perioodil, sünnitustöö ja meditsiiniline abi, lapse igakuine füüsiline areng nii füüsiliselt kui ka vaimselt ning tema haigus varases lapsepõlves.

Lisaks uuritakse perekonna sotsiaalset seisundit, vanemate pärilikke haigusi.

Tehakse laboratoorseid uuringuid - uuritakse higi, vere, uriini kloriide, sh biokeemilist, koprogrammi, immunogrammi, viroloogiliste ja bakterioloogiliste uuringute ning endokriinse profiili jne analüüse.

Hüpotroofia diagnoosimisel viiakse läbi spetsiaalsed uurimismeetodid - rindkeres rindkeres, käsipsiograafia (luu vanuse järgi), kolju, elektrokardiogramm.

Nõutavad endokrinoloogi, neuropatoloogi ja oftalmoloogi konsultatsioonid.

Rindade hüpotroofia

Hüpotroofia võib areneda ka täiskasvanutel.

Nääreliste kudede suuruse vähendamisel rindade naha suhtes määratakse piimanäärmete hüpotroofia. Haiguse iseloomulik tunnus on rinda vangistamine või muul viisil mastoptoos.

Rinnanäärmete alatoitluse arengu põhjused võivad olla vanusega seotud muutused, mille käigus väheneb naha elastsus, toetavate sidemete elastsus ja näärmekoe vähenemine.

Suhteline hüpotroofia määratakse imetamise lõpetamise tõttu rindade mahu vähendamisega.

Rindade hüpotroofia võib sageli põhjustada järsu kehakaalu languse või anatoomiliste tunnuste ja kehva seisundi.

Sümmeetriline ja asümmeetriline hüpotroofia

Emakasisese arengu korral võib tekkida sümmeetriline ja asümmeetriline hüpotroofia.

Sümmeetriline hüpotroofia areneb koos kromosomaalsete kõrvalekallete, väärarengute, ema vigaste harjumustega, toitumise puudumisega ja raseduse alguses. Peale selle on kõigil elunditel sama hüpotroofia.

Asümmeetrilise hüpotroofia diagnoos on tavaliselt kindlaks tehtud pärast 28. rasedusnädalat ja looteorganite arengul on erinevad füsioloogilised näitajad - lapse kõht on arengus mahajäänud ja jäsemed ja pea vastavad normidele.

Selline hüpotroofia võib esineda sotsiaalsetel põhjustel ema haiguse, tema halbade harjumuste tagajärjel keeruka raseduse ajal.

Alatoitluse ennetamine

Parim viis alatoitumise vältimiseks on planeeritud rasedus. Lapse sünni otsustamisel peaks naine läbima täieliku kontrolli, ravida olemasolevaid haigusi. Hüpotroofia vältimiseks tuleb rasedat naisi pidevalt jälgida sünnitusabi kliinikus, loobuda halva harjumustest ja viia tervislik eluviis.

Hüpotroofia

Hüpotroopia on krooniline toitumishäire, mis viib lapse alakaaluseni selle pikkuse suhtes.

Hüpotroofia sümptomid

Vormid

Põhjused

  • Sünnitusjärgsed (emakasisene) tegurid:
    • emade alatoitumine;
    • emahaigused (krooniline, nakkuslik, endokriinne);
    • halvad harjumused ja kutsehaigused, stress;
    • ema põhiseaduse tunnused (kehamass alla 45 kg, kõrgus alla 150 cm);
    • emakasisene infektsioon.
  • Eksogeensed (välised) põhjused:
    • toitumisfaktorid - lapse toidukvaliteedi ebapiisav kvaliteet ja ebasobiv kvaliteet (ema ei piisa, laps taastub, hiljem täiendavate toitude sisseviimine, valkude, rasvade, vitamiinide, raua puudumine);
    • nakkushaigused - emakasisene infektsioon, septilised seisundid (haigused, mis tekivad sepsise tekkega (põletikuline protsess kõigis inimorganites või "vereinfektsioon"), seedetrakti ja kuseteede infektsioonhaigused;
    • mürgised tegurid - aegunud piimasegude kasutamine, hüpervitaminoos A ja D, ravimite mürgitus;
    • kehv laste hooldus - vaba aja veetmise puudumine, massaaži puudumine, võimlemine, lapse tähelepanu ja lapse hellus, hügieeni reeglite rikkumine.
  • Endogeensed (sisemised) põhjused:
    • siseorganite (soolte, mao, südame, kopsude jne) kaasasündinud väärarendid;
    • pärilikud või omandatud imendumise häired seedetraktis;
    • pärilikud või omandatud immuunpuudulikkuse seisundid;
    • pärilikud või omandatud ainevahetushäired.

Lastearst aitab haiguse ravimisel.

Diagnostika

Alatoitluse ravi

  • Alatoitumise põhjuste kõrvaldamine.
  • Toiduteraapia valib arst (7-10 söögikorda päevas, toidu seeduvuse määramine, kalorsusega sisaldava toidu järkjärguline suurenemine).
  • Õige igapäevase ja lapsehoiu korraldamine (igapäevane värske õhu pealekandmine, õigeaegne päeva- ja öösel magamine, massaaž, võimlemine, hügieen (näiteks pesemine, naha voldikute töötlemine kaelal, nina puhastamine, suplemine)).
  • Ensüümid, mis parandavad toidu seedimist ja imendumist.
  • Kõik rühmade vitamiinid (D, C, B, A).
  • Narkootikumide ravi sõltuvalt ilmnenud sümptomitest.

Tüsistused ja tagajärjed

Alatoitluse ennetamine

  • Raseduse patoloogia õigeaegne vältimine, uurimine ja ravi.
  • Lapse ratsionaalne toitumine (rinnaga toitmine, täiendavate toitude õige kasutuselevõtt).
  • Vajalik hügieeniline lastehoiatus:
    • igapäevane lapse pesemine, naha voldid nahas, nina puhastamine;
    • õhtul (enne magamaminekut) - lapsele pese;
    • laps ei peaks pikka aega olema märgade mähkmetega;
    • pärast igat urineerimist ja defekatsiooni (pärasoolde tühjendamine) tuleb last voolata voolava vee all;
    • kõik protseduurid tuleb läbi viia ainult põhjalikult pestud kätega, kätel ei tohi olla püstleid, lööke, rõngaid, rõngaid.
  • Lapse piisav elamine vabas õhus, päikese käes, massaaž, võimlemine, karastamine.
  • 3-nädalase kuni 1,5-aastase vanuse korral anna lapsele D-vitamiin.
  • Haiguste piisav ravi (õigeaegne juurdepääs arstile, kui teil on kaebusi, kõikide arstide retseptide täitmine).
  • Allikad

Pediatrics - meditsiinikoolide õpik, P. Shabalov, 2003
Lastehaigused. Baranov A. A., 2002

Hüpotroofia

Hüpotroopia on krooniline toitumishäire, mida iseloomustab kehakaalu erinevus. Harilikult väikesed lapsed kannatavad hüpotroofia all. Haigus on polügeoloogiline. On kaasasündinud (enneaegne) ja omandatud (postnataalne) hüpotroofia. Kaasasündinud alatoitumus on enamasti tingitud emade haigustest või on seotud loote hüpoksia, loote nakkusega, genoomsete ja kromosoomsete mutatsioonidega. Omandatud hüpotroofia põhjused on eksogeensed ja endogeensed.

Esimeste hulka kuuluvad toitumisharjumused (ema hüpogalaktiad, ebaõige arvutusega dieedid, ühepoolne söötmine jne), pürolostenoos ja pürolospasmid, ravimite mürgitus (hüpervitaminoos D jne), seedetrakti infektsioonid, ravi puudused, ravi, kasvatamine jne. Alatoitumuse endogeensed põhjused võivad olla seedetrakti ja teiste organite väärarendid, kesknärvisüsteemi kahjustused, pärilikud metaboolsed kõrvalekalded ja immuunpuudulikkuse seisundid, endokriinsed haigused jne. hüpotroofia patogeneesi aluseks on erinevate faktorite mõjul seedimist, imendumist ja absorptsiooni kahjustanud toitainete kasutamine. I, II ja III kraadi on alatoitumus.

I astme hüpotroofiat iseloomustab kehakaalu kaotus mitte rohkem kui 20% ulatuses vanuse tõttu. Kõhupiirkonna nahaalune rasvakiht muutub õhemaks ja selle kudede tugi väheneb. Kehakaalu suurenemise kõver on lamendatud. Muud näitajad on tavaliselt tavalises vahemikus või veidi vähenenud. Hüpotroofia II astmega on kehakaalu kaotus vanusepiiranguga võrreldes 25-30%. Subkutaanne kiht säilib ainult näol, see eritub eriti kõhtal ja jäsemetel. Nahk on kuiv, kergesti kokku volditud, ripub siin ja seal. Kasv on lag, isu väheneb, laps muutub ärritatavaks, kaotab omandatud oskused varem, on termoregulatsioon häiritud. Tool on ebastabiilne: "näljane" tool (napp, kuiv, värvitud, terav ja ebameeldiv lõhn) asendatakse düspeptiliste (roheliste, seedimata toidu osakestega, limaga).

III astme hüpotroofia korral kaotab kehakaalu vanusest tingituna üle 30%. Kehamassi tõus puudub, laps on majanduskasvu tagant mahajäänud. Väljaspool - äärmuslik ammendumisvõime, nahk on helehall värv, nahaalune rasvakiht on täiesti puudulik. Limaskestad on kahvatud ja kuivad, suus on kudede stomatiidi elemendid (punetus). Hingamine on madalas, sumbunud südamehoogudes, madal vererõhk. Kehatemperatuuri alandatakse, perioodiliselt tõuseb, et subfebriili arvud on märgitud, ei esine erinevusi aksiaalse ja rektaalse temperatuuri vahel. Infektsiooniprotsessidel pole sümptomeid. Tihtipeale on märke alatoidusest rahikestest.

Alatoitluse diagnoosimine ei ole tavaliselt keeruline. Piisava toitumise põhjuste väljaselgitamine on palju raskem. Patsientide ravi peab olema terviklik ja sisaldama meetmeid, mille eesmärk on kõrvaldada või korrigeerida põhjuslikku tähtsust omavaid tegureid, dieediteraapiat, üldiste tugevdavate protseduuride määramist, ensüüme ja sümptomaatilisi aineid, nakkuse fookusastmete kõrvaldamist, vitamiinravi. Kõikidel juhtudel on dieedi määramisel vaja kindlaks määrata toidu sallivus. Suurenenud toitainekoormuse perioodil on vaja skotoloogilist seiret. I astme hüpotroofia korral arvutatakse tavaliselt valkude ja süsivesikute kogus 1 kg kehamassi kohta, mis on vanusest sõltuv, ja rasvade sisaldus 1 kg olemasoleva kehamassi kohta.

II astme hüpotroofia korral viiakse söögi tolerantsus 3-5 päeva. Määrake tavaliselt rinnapiim või happelised segud (keefir, atsido fi ilne "Baby", biolakt jne). Kalkulatsioon tehakse kõigepealt lapse olemasoleva kehamassiga, seejärel ligikaudselt nõutava (olemasoleva +20) kehakaaluga ja ainult siis, kui see on ette nähtud. Alates 3-4 päevast suurendatakse järk-järgult valgusisaldust, seejärel süsivesikuid ja lõpuks rasva. III astme hüpotroofia puhul on soovitatav alustada toiduga ravimist rinnapiima kasutamisega iga 2 tunni järel kuni 20-30 ml-ni. Toiduaine kogus kuni 50 ml vähendab toitumise arvu. Valkude, süsivesikute ja rasvade koormuse suurenemise järjekord on sama kui hüpotroofia II astmel, kuid järk-järgult. Söögi tolerantsus leitakse 2 nädala jooksul.

II ja III astme hüpotroofia korral viiakse vedelikku, toitaineid ja elektrolüüte puuduv kogus tilgutatult: 5-10% glükoosilahust, isotoonilist naatriumkloriidi lahust, Rin-geri lahust, proteiini hüdrolüsaate, albumiini, valku jne (albumiini 3- 5 ml / kg, hemodeesia kuni 15 ml / kg, kuid mitte üle 200 ml, reopigluquiin (3-8 ml / kg). On näidatud, et insuliin-glükoosiravi viiakse läbi (s / c 1 U insuliini 5 g süstitava glükoosi kohta). Alatööstuse II-III astme ravi tuleb läbi viia haiglas.

Kui on infektsioonipõletikku, määratakse antibiootikumid (nefro-, hepato- ja ototoksiliste ravimite vältimiseks), vajadusel tehakse kirurgilist sekkumist. Laialdaselt kasutatav fermentotera-pius, vitamiinravi. Stimuleerivatest ainetest on ette nähtud apilak, gamma-globuliin, albumiin, plasma, vereülekanne. Mõnel juhul on soovitav kasutada anaboolseid hormoone (retaboliil 1 mg / kg 1 kord 2 nädala jooksul jne). Näidates massaaži ja treeningravi, viibige värskes õhus.

Prognoos sõltub alatoitluse põhjustatud põhjusest ja selle kõrvaldamise võimalustest. Esmase hüpotroofia III astmega on prognoos alati tõsine; suremus on kuni 30%. Ennetamine Võimaluse korral tagage loomulik söötmine, hüpogalaktia ravi, ratsionaalne söötmine, vastsündinute ja imikute haiguste varajane diagnoosimine.

Enne kohapeal loetletud ravimite kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Hüpotroofia

Hüpotroopia on tüübist tingitud düstroofia, krooniline toitumise ja seedimise häire alla 2-aastastel lastel, mis põhjustab kasvu suhtes alakaalulisust. Kaasas märkimisväärne immuunsuse vähenemine ja paljud olulised keha funktsioonid.

Prenataalsed (emakasisene) põhjused hõlmavad järgmist:

  • Ema ebapiisav toitumine raseduse ajal
  • Emade haigused
  • Kahjulikud harjumused, kutsehaigused, stress
  • Ema loomise tunnused (kaal kuni 45 kg, kõrgus kuni 150 cm)
  • Emakasisene infektsioon

Exogenous (väliste) põhjuste hulka kuuluvad:

  • Toitumisharjumused (toitumine, mis koguses ja kvaliteedis ei vasta lapse vanusele)
  • Nakkusfaktorid (emakasisene infektsioon, seedetrakti ja urogenitaalse süsteemi nakkushaigused, septilised seisundid)
  • Toksilised tegurid (ravimimürgitus, aegunud piimasegude kasutamine, hüpervitaminoos A ja D)
  • Kehv lapsehoidmine

Endogeensete (sisemiste) põhjuste hulka kuuluvad:

  • Siseorganite kaasasündinud väärarendid
  • Pärandunud või omandatud imendumise häired seedetraktis, immuunpuudulikkuse seisundid, ainevahetushäired.

Hüpotroofiaga kaasnevad järgmised sündroomid:

  • Söömishäired (kehakaalu langus, mõnikord väsimus)
  • Toidu seedimise ja seedimise häired (kehaline isu, seedetrakti häired, oksendamine)
  • Kesknärvisüsteemi häired (lihaste toonuse vähenemine, emotsionaalne seisund ja uni)
  • Nakkuste haavatavus

Sõltuvalt nende märkide raskusest on 3 alatoitumatut kraadi.

I astme hüpotroofia korral on kehakaalu puudus 11-20%. Subkutaanse kude paksus väheneb kõikjal (eriti kõhuõõnes), välja arvatud nägu.

Hüpotroofia II astme kaalulangus 25-30%. Lapsed jäävad kasvu ja neuropsühhiaalse arengu juurde. Subkutaanne kiht on tugevasti loputatud kõht, käte ja jalgade all, jääb see ainult näole.

Hüpotroofia III kehakaalu kaotus ületab 30%. Extreme depletion, nahk on helehall, subkutaanne rasvakiht on täiesti puudulik.

Sünnieelse alatoitluse sümptomid varieeruvad sõltuvalt ajukahjustuse tõsidusest.

Hüpotroofia diagnoositakse iseloomulike väliste sümptomite olemasolul. Abimeetodina kasutatakse laboratoorseid uurimismeetodeid (vereanalüüs, vere biokeemia, väljaheidete analüüs, uriinianalüüs). Võib olla nõutav lapse toitumisspetsialisti, endokrinoloogi, gastroenteroloogi nõustamine.

Hüpotroofia esinemise tõttu on:

  • Esmane vorm (areneb alatoitluse tõttu iseseisva haigusena)
  • Sekundaarne (areneb mis tahes haiguse tõttu)

Esinemissageduse järgi võib hüpotroofia olla:

  • Kaasasündinud Imiku sünnib madala kehamassiga. Imetamine on ebasoodsas seisundis ema või lootehaiguste või alatoitumise tõttu raseduse ajal, mitme sünnituse ajal.
  • Omandatud Imiku sünnib normaalne kehakaal, kuid siis kaalu langus.

Tõste järgi eristatakse:

  • kerge (I)
  • keskmine (II)
  • raske hüpotroofia (III).

Kui lapsel on kehamassi ebapiisav, naha kuivus, lihastoonus, meeleolu langus, isutus, maksafunktsiooni kahjustus, ta sageli hakkas haiget tekitama, tekkis hüpotroofia teisi sümptomeid, on vaja seda näidata lastelarstile.

Ravi on ette nähtud hüpotroofia arengu põhjusteks. Arst valib dieediteraapia, näeb ette ensüümide vastuvõtmise, et parandada toidu, vitamiinide, toidulisandite (L-karnitiini) seedimist ja imendumist. Narkootiline ravi valitakse sõltuvalt ilmnenud sümptomitest.

Osa ravist on korrektne igapäevane ravirežiim ja lapse korralik hoolitsemine.

Tihtid on tihti seotud nakkushaiguste ja kaasuvate haigustega (sagedased külmetushaigused, kopsupõletik, keskkõrv, varitsid, enterokoliit, sepsis, vaimse arengu häired).

Hüpotroofia III astme suremus moodustab umbes 33%.

  • Raseduse patoloogia ennetamine, õigeaegne uurimine ja ravi
  • Lapse ratsionaalne toitumine
  • D-vitamiini tarbimine vanuses 3 nädalat kuni 1,5 aastat
  • Õige hügieeniline lastehoid, võimlemine, massaaž, kõvenemine, kõndimine värskes õhus
  • Haiguste õigeaegne ravi

Alumiste jäsemete lihaste hüpotroofia tüübid ja ilmingud

Lihase hüpotroofia on lihasdüstroofia, mis esineb keerulistes ainevahetushäiretes, mille puhul lihaskoesse siseneb ebapiisav kogus olulisi toitaineid.

See haigus on väga ohtlik ja nõuab pikka aega täielikku ravi. Lihase hüpotroofiaga kaasneb kehamassi kadumine üldiselt või selle osades, kudedes või elundites, mis põhjustavad ebanormaalsust elundite või lihaste töö, arengu või muutmise korral.

Sageli on beebidele tekkinud hüpotroofia, sealhulgas sünnitusel raseduse ajal. Täiskasvanud on selle haiguse suhtes vähem vastuvõtlikud.

Põhjused

Alatoitluse peamine põhjus on ebapiisav toitumine. Muude tegurite hulgas tuleb märkida:

  1. Nakkushaigused. Haigus võib esineda nii haiguse käigus kui ka pärast seda.
  2. Mürgine mürgistus. See juhtub pärast tugevat põletust, mürgistust või kokkupuudet välise või sisemise kudede kemikaalidega.
  3. Vigastused Tõsine vigastus võib põhjustada selle haiguse arengut, mis mõnikord täheldatakse paralüüsi korral.

Hüpotroofia variandid

Selle haiguse puhul on mitu sorti:

  • Kaasasündinud (algab ebanormaalse raseduse tõttu):
    • vereringehaigused platsentris;
    • kui nakkus levib lootele;
    • ebatervislik toitumine ja ema halvad harjumused;
    • liiga vara või hiline rasedus;
    • tootmise kahjulikkus.
  • Omandatud (täiskasvanute puhul tekkivad põhjused võivad olla erinevad):
  • lapse kehv toitumine;
  • valulikkus, enneaegsus või sünnertravi;
  • kaasasündinud väärarendid;
  • ainevahetushäired;
  • endokriinseid häireid.

Alaselja hüpotroofia

Alumiste jäsemete haigust peetakse üheks kõige ohtlikumaks tüübiks. Aktiivse arengu korral võib inimene kaotada elustiili liikumisvõime või täielikult halvatud.

Kõige tavalisem tüüp on reie lihaste hüpotroofia. See on tingitud asjaolust, et puusaliiges püsib pidevalt suuri koormusi ja on seotud paljude teguritega, mis võivad seda kahjustada. Kui teiste elundite ja kudede puhul on tavaliselt tegemist sama teguriga, siis mõjutab puusa kõik korraga.

Seda rühma võib seostada ja jala hüpotroofia. Enamasti avaldub see väikelastel, kui nad ei saa tasakaalustatud ja õiget dieeti ning on sageli vigastatud.

Oht võib seostada sportlastega, kes pidevalt ületavad jõude lihaseid. Kui lihaste kudede maht või kaalust hakkab ilmnema, peate kohe nõu pidama arstiga.

Sümptomid

Selle haiguse on mitu etappi:

  1. Subkutaanse kude kogus väheneb kogu kehas. Inimene kaotab kuni 20% kehamassist. Pallor, nõrk isu, lihaste toon allpool normi.
  2. Rindkere ja kõhu nahaaluskoe peaaegu kaob. Selles etapis lapsed hakkavad arengus edasi lükkama. Nahk muutub halliks. Maks on suurendatud. Vaimsed häired, ärrituvus jne muutuvad märgatavaks.
  3. Drastiline ammendumine. Inimene kaotab kuni 30% kehamassist. Seal on letargia, mis vähendab kõiki keha funktsioone.

Sagedased sümptomid on:

  • püsiv lihasevalu;
  • nõrkus;
  • isik ei saa tavalisi liikumisi;
  • märkimisväärne kehakaalu kaotus.

Ravi

Ravi peamine eesmärk on kõrvaldada põhjus, mis põhjustas patoloogia arengut. Samuti on täidetud tasakaalustatud toitumine, korralik hoolitsemine (lapse puhul), vitamiinide võtmine, massaaž, füsioteraapia ja füsioteraapia.

Mis teha lihaste raiskamisega? Ravi ja taastusravi meetodid

Lihase hüpotroofia on teatud tüüpi lihasdüstroofia, mis tekib tõsise ainevahetushäire tõttu, nimelt lihaskoe olulise toitainevarustuse tugev vähenemine.

Selline haigus kuulub väga ohtlike haiguste hulka ja nõuab pikaajalist ja kvaliteetset ravi. Hüpotroofiaga kaasneb märkimisväärne kehamassi kaotus või selle individuaalsed kahjustatud piirkonnad, elundid ja kuded (peamiselt lihased), samuti edaspidine arengulapatoloogia või moodustunud elundi või lihase muutus.

Sageli on sellel haigusel väikesed lapsed. Sageli on hüpotroofia selle erinevates ilmingutes sõltuv rasedate emale. Täiskasvanud inimesed kannatavad lihase hüpotroofia all väga harva, kuid mõnikord ilmneb ka nendes.

Lihase hüpotroofia põhjused

Meditsiinispetsialistid eristavad lihase hüpotroofia põhjusliku arengu mitme variandi variante. Esimene neist on seedetraktist. Sellisel juhul tekib lihaste hüpotroofia lihaste kudede puudus või märkimisväärne ülejääk.

Alatööstuse teine ​​variant on võimalik nakkushaigustega. Sellisel juhul võib lihase hüpotroofia esineda nii nakkushaiguste käigus kui ka pärast taastumist. Mõnikord võib tekkida toksiline hüpotroofia. Sellise haiguse arengu variandi võib esineda põletuste, raske mürgistuse, välise ja sisemise kudede keemiliste kahjustuste tagajärjel.

Teine võimalus haiguse arenguks on igasugused füüsilised tegurid, mis on sisemiste või väliste elundite ja kudede vigastuste kujul.

Samuti on olemas hüpotroofia (neuroloogilised) arengu nn sotsiaalsed põhjused, mis soodustavad haiguse arengut inimkeha karmate reaalsuste negatiivsete mõjude kaudu. Need on kompleksse haiguse võimaliku arengu peamised põhjused.

Alatoitluse harvemad põhjused on pärilikud tegurid, mitmesuguste elundite defektid sünnituse ajal, geneetilised modifikatsioonid elutööprotsessis või vahetult pärast sündi.

Kõige ohtlikum haiguse tüüp

Erilist tähelepanu pööratakse inimese alajäsemete lihaste hüpotroofiale. Fakt on see, et inimese jäsemete lihaste tüüpiline haigus võib põhjustada iseseisva liikumise võime kaotuse või täiesti lamamist. Kuid see on halvimal juhul hüpotroofia korral või juhtudel, kui see ei ole õige ja õigeaegselt taganud efektiivset ravi.

Alajäsemete puhul on reie lihaste hüpotroofia väga levinud. See on tingitud asjaolust, et puusaliiges on pidevalt füüsiline koormus ja mitmesugused tegurid, mis võivad seda kahjustada. Kõik eelnevalt loetletud tegurid ja haiguse arengu võimalused aitavad kaasa reieluu lihaste hüpotroofia arengule. See tähendab, et kui üksikud elundid või kuded on ühe või mitme teguri mõjul hüpotroofia suhtes vastuvõtlikud, siis võivad reie lihased kõigi ülaltoodud tegurite tõttu alluda tüüpilisele haigusele.

See hõlmab ka jala lihaste hüpotroofiat. Need kaks lihaskoe osa on selle haiguse suhtes kõige vastuvõtlikumad kui hüpotroofia. See kehtib eriti väikeste ja vastsündinud laste kohta. Fakt on see, et lapse areng nõuab tasakaalustatud ja õiget toitumist. Lisaks sellele on väikesed lapsed vigastused väga kerged, kuna nende liikumatute liikumistega sageli ei pruugi nende vormimata lihased seda teha.

Selle tagajärjel tekivad mitmed langevad ja löövad, mis võib viia lihaste raiskamiseni. Vähem on tundlik alajäsemete lihaste hüpotroofia ja sportlaste suhtes, kellel on pidevalt väga tugev koormus reide ja alaseljal. Kuid mitte ainult füüsikalised tegurid võivad aidata kaasa inimese alajäsemete haiguse arengule. Nad on väga, väga palju.

Kui tunnete end pidevalt valuliku valu avaldumist lihastes, nõrkust, suutmatust täita eelnevalt saavutatavaid liikumisi, nende koguse ja kehamassi kaotust, siis peate viivitamatult pöörduma arsti poole. Kiire raviga hüpotroofia õigeaegne avastamine aitab kogu keha minimaalselt kahjustada.

Hüpotroofia

Hüpotroopia on krooniline toitumishäire, mis on tingitud organismi ebapiisavast toitainete tarnest või kahjustatud imendumisest ja mida iseloomustab kehakaalu langus.

See esineb valdavalt alla 2-aastastel lastel, sagedamini esimesel eluaastal. Ajaloo esinemissagedus on jagatud kaasasündinud ja omandatud.

Kaasasündinud hüpotroofia võib olla tingitud patoloogilisest rasedusest, kaasas platsenta vereringe halvenemine, loote emakasisene infektsioon; omaenda ebatervisliku toitumise, suitsetamise ja alkoholi tarbimise, vanuse (nooremad kui 18-aastased või vanemad kui 30-aastased), kutsehaigustega kokkupuutumise ohud.

Omandatud hüpotroofia võib olla tingitud alatoidusest, imemise raskustest, ebaregulaarsete nibude või pinguliste rindade seostest; piimavalgu kogus kunstliku söötmise ajal, kvaliteetne ebapiisav toitumine; lapse sagedased haigused, enneaegne sünnitus, traumad, arenguhäired, seedetrakti imendumise häired paljudes ainevahetushaigustes, endokriinsüsteemi patoloogia (diabeet jne).

Sümptomid ja muidugi. Sõltuvalt hüpotroofia raskusastmest. Sellega seoses eristatakse I, II ja III astme hüpotroofiat.

I aste: subkutaanse kude paksus väheneb kõigil kehaosadel, välja arvatud nägu. Esiteks muutub see mao peal õhemaks. Massi puudujääk on 11-20%. Kehakaalu tõus aeglustub, kasv ja neuropsühholoogiline areng vastavad vanusele. Tervislik seisund on tavaliselt rahuldav, mõnikord esineb isutus, uni. Nahk on kahvatu, lihaste toon ja kudede elastsus on normaalselt veidi madalam ja väljaheide ja urineerimine on normaalsed.

II klass: subkutaanse kude rindkere ja kõõlusel peaaegu kaob ja näol muutub see oluliselt õhemaks. Laps on kasvanud ja neuropsühholoogiline areng. Nõrkus, ärrituvus suureneb, söögiisu oluliselt halveneb, liikuvus väheneb. Nahk on kahvatu halli värvusega, lihaste toon ja kudede elastsus on järsult vähenenud. Sageli on märke vitamiinipuudusest, rahhiid, lapsed kergesti ülekuumenenud või üleküpsed. Maks tõuseb, väljaheide on ebastabiilne (kõhukinnisus asendatakse kõhulahtisusega), selle iseloom (värvus, lõhn, tekstuur) muutub sõltuvalt alatoitumusest.

III aste: seda täheldatakse peamiselt esimeste kuue elukuu lastel ja seda iseloomustab terav ammendumine. Subkutaanne kude kaob kõikjal kehaosadel, mõnikord jäljendatakse põsele väga õhukese kihi. Massi defitsiit ületab 30%. Kehakaal ei suurene, mõnikord väheneb järk-järgult. Kasv ja neuropsühhiaalne areng on allasurutud, letargia suureneb, reaktsioonid erinevatele ärritajatele (valguse, heli, valu) aeglustuvad. Nägu on kortsus, "seniilne". Eyeballs ja suur vedru vool. Nahk on helehall värv, kuiv, naha kork ei sileda. Limaskestad on kuivad, erekollad; koe elastsus on peaaegu kadunud. Hingamine nõrgeneb, mõnikord rikkumised. Südame löögisagedus väheneb, vererõhk väheneb; mao on sisse tõmbunud või paistes, kõhukinnisus, väljaheites olev muutumine. Urineerimine harv, väike uriin. Kehatemperatuur on normaalsest madalam, hüpotermia tekib kergesti. Sageli tekib infektsioon ilma sümptomiteta. Ilma ravita võib laps surra.

Alatoitluse ravi

Seda tehakse, võttes arvesse hüpotroofia põhjusi, samuti selle ulatust. 1 astmega - ambulatoorne, 2 ja 3 kraadi - haiglas. Põhiprintsiibid on alatoitluse, õige toitumise ja lapse eest hoolitsemise põhjuste kõrvaldamine, metaboolsete häirete ja sellest tulenevate nakkuslike komplikatsioonide ravi.

Piima ebapiisava koguse korral sünnib lapse ema doonorit või segusid. Ema piimakomponentidega on alla normaalset sisaldust nende ettenähtud täiendavalt (valgufitsiidiga - keefir, kodujuust, piimavalk, süsivesikute puudus - lisada suhkrusiirup joogivett, rasva puudus annab 10-20% kreemi). Rasketel juhtudel manustatakse toitaineid intravenoosselt. Ainevahetushäirete tõttu tekkinud hüpotroofia korral viiakse läbi spetsiaalne meditsiiniline toitumine.

Sõltumata haiguse põhjusest on kõigil lastel ette nähtud vitamiinid, ensüümid (abomin, pepsiin, festaal, panzinorm, pankreatiin jne), stimulandid (apilak, dibasool, rasketel juhtudel - hormonaalne ravi), massaaz, füsioteraapia, ultraviolettkiirgus. Väga oluline on korrektne lapse hooldus (korrapärased jalutuskäigud värskes õhus, ummistumise vältimine kopsudes - laske lapsel sagedamini lapsed kätt lastes, asetage jahutusseadmele jalgade kütteseade, suuõõne hooldus).

Hüpotroofia prognoos 1-kraadine on soodne, 3 kraadi - suremus on 30-50%.

Hüpotroofia täiskasvanud patsientidel

Düstroofia - patoloogia, mis tekib metaboolsete häirete tagajärjel, mille tagajärjel tekib raku struktuuride kahjustus. Hävitava protsessi tõttu kaotavad rakukuded olulisi komponente või koguvad muid aineid, mis neile ei ole iseloomulikud.

Düstroofia viitab kroonilistele haigustele, mille ravi peab olema väga pikk. Düstroofia ravimiseks on väga raske ja mitte alati võimalik. See sõltub paljudest teguritest: haiguse liik ja staadium, selle põhjused jne

Mis see on?

Düstroofiaga inimesed võivad haigestuda igas vanuses. Kuid enamasti diagnoositakse seda varases lapsepõlves (kuni 3 aastat). Lastel võib haigus põhjustada selliseid komplikatsioone nagu vaimne ja füüsiline areng, ainevahetushäired, vähenenud immuunsus.

Düstroofia aluseks olev trofismi muutus võib esineda nii rakus kui ka väljaspool seda. Düstroofia arengu protsessis kahjustatakse mitte ainult rakuvälist ainet, vaid ka mõne elundi rakke. Hävitamise tulemus on selle keha funktsioonide rikkumine.

¼ enneaegseid lapsi diagnoositakse emakasisest düstroofiat. Haigus ei pruugi tingimata kaasneda kasvu kaalu vähenemisega. Kasvu ülekaalus võib olla ka ülekaalus. Kõik troofilised kõrvalekalded (ainevahetuse eest vastutavad mehhanismid) võivad põhjustada mitmesuguseid tüüpi düstroofiaid.

Düstroofia tüübid

Haigusel on mitu liigitust. Sõltuvalt metaboolsetest protsessidest on häiritud düstroofia:

Päritolu järgi:

Kaasasündinud - see on tingitud pärilikest teguritest. Organismis puudub metaboolsete protsesside eest vastutav ensüüm (1 või enam). See viib valkude, rasvade, süsivesikute mittetäielikuks jaotumiseks. Kuded hakkavad kogunema raku struktuuridele kahjulikke aineid.

Võib kahjustada erinevaid kudesid, kuid peamiselt mõjutatakse närvi kudesid. Kõik kaasasündinud düstroofiad on väga ohtlikud ja võivad viia patsiendi varajase surma.

Omandatud - areneb elus protsessis väliste ja sisemiste tegurite mõjul.

Sõltuvalt kehakaalu puudujäägist:

  • Hüpotroofia - mida iseloomustab kasvu vähenemine kaalu suhtes. Hüpotroofia võib olla kaasasündinud, omandatud ja segatud.
  • Paratroofia - metaboolsete protsesside rikkumise protsess, mille käigus kehamass tõuseb.
  • Hüpostatura - kasvu aeglustumine vanusepiirangutest, samal ajal võib kaalu jääda normaalseks.

Kui düstroofne protsess toimub proteiini-energiakomponentide puudulikkuse taustal, on see primaarne düstroofia. Sekundaarne düstroofia esineb teiste haiguste kaasorganismi patoloogias.

Põhjused

Rakkude metaboolse protsessi mehhanismi rikkumine võib kaasa aidata erinevatele teguritele. Sageli on patoloogia aluseks:

  • pärilikud haigused, mis on seotud ainevahetushäiretega;
  • regulaarne stress;
  • ebatervislik toitumine;
  • nakkushaigused;
  • välistegurite kokkupuude.

Prenataalsel perioodil tekib primaarne düstroofia tänu vereringe halvenemisele platsentris ja loote hüpoksiale. Riski tegurid hõlmavad järgmist:

  • rasedus kuni 20 ja pärast 40 aastat;
  • platsentaartoloogia;
  • raseduse ajal edastatud infektsioonid;
  • gestoos ja toksoos;
  • düsfunktsionaalne sotsiaalne keskkond.

Esmane omandatud düstroofia võib põhjustada lapse haigestumise ema vähese toitumise tõttu toitainevaegusega, samuti sagedaste rotaviiruste ja sooleinfektsioonidega.

Sekundaarse düstroofiaga kaasnevad sellised haigused:

  • ensümopatiat, mis väljendub teatud ensüümi puudumisel või madala aktiivsusega;
  • kromosomaalne patoloogia;
  • soolestiku absorbeeritav malabsorptsioon;
  • immuunpuudulikkuse seisundid.

Paratroofia on tavaliselt seotud rasvade ja süsivesikute toidu liigse tarbimisega. Hüpostatuurset düstroofiat seostatakse neuroendokriinsüsteemi kahjustusega.

Sümptomid

Haiguse ilmingud sõltuvad otseselt selle tüübist ja raskusastmest.

Hüpotroofia jaoks on iseloomulik 1 kraad:

  • 10-20% -lise normatiiviga võrreldes puudub kaal;
  • isutus vähene;
  • subkutaanse rasva koguse vähendamine.

2 kraadi alatoitumusega:

  • kaalupuudus on 30%;
  • motoorse aktiivsuse vähenemine;
  • apaatia ilmub;
  • vähendab jäsemete ja kõhu rasvkoe kogust;
  • termoregulatsioon on häiritud (külmetusnähud ja kehatemperatuuri erinevused);
  • häiritud südame-veresoonkonna süsteem.

3. astme hüpotroofiaga (atroofiaga) kaasneb kaalu puudujääk üle 30%. Sellel haiguse progresseerumise etapil on patsiendil üldine seisund väga häiritud, muutub ta ärrituvaks, ükskõiksemaks, uniseks. Subkutaanne rasvkoe puudub. On täielik lihaste atroofia, keha on dehüdreeritud, keha temperatuur langeb, pulss on haruldane ja nõrk.

Kaasasündinud hüpostatuur on diagnoositud lastel järgmiste sümptomite suhtes:

  • kesknärvisüsteemi ja siseorganite häired;
  • kuiv ja kahvatu nahk;
  • vähenenud koe turgor;
  • vastuvõtlikkus infektsioonidele;
  • ainevahetushäired.

Kui need kliinilised tunnused puuduvad ja kehakaal ja kõrgus on füsioloogilistest normidest maha jäänud, võib hüpovarustus olla tingitud põhiseaduslikust lühikesest kõrgkusest.

Sümptomaatilise hüpodünaamiaga patsientidel ja pikaajalisel tasakaalustamata toitumises diagnoositakse paratroofset tüüpi düstroofia sagedamini.

Seda iseloomustab:

  • rasvumine;
  • õhupuudus;
  • väsimus;
  • peavalud;
  • isu selektiivsus;
  • vähenenud lihas toon ja naha elastsus;
  • Immuunsuse vähenemise tõttu võivad tekkida siseorganite muutused.

Diagnostika

"Düstroofia" diagnoos tehakse selle haiguse suhtes iseloomulike sümptomite põhjal. See on kaalu ja pikkuse suhe, nahaaluse rasvkoe kogus, eriti koe turgor. Arst analüüsib erinevate välistegurite mõju patsiendi kehale ja selle vastupanuvõimet infektsioonidele.

Düstroofia taseme määramiseks viiakse läbi laboratoorseid uuringuid. Hüpotroofia 1 kraad määratakse vereanalüüside ja mao sekretsiooni tulemuste järgi. Seedetrakti ensüümide aktiivsuse vähenemine ja vere valgufraktsioonide tasakaalu puudumine võivad viidata patoloogiale. Hüpotroofia 2. staadiumis avaldub hüpokroomne aneemia, hemoglobiini hulk väheneb. Stage 3 iseloomustab vere paksenemine ja ESRi aeglustumine. Kloriidid, fosfaadid, karbamiid leitakse uriiniga.

Paratroofia ja hüpovarustuse määramiseks viiakse läbi diferentsiaaldiagnoos ja geneetilise ajaloo uurimine. Kasvu puudumine võib olla päriliku põhiseadusliku lühikese kasvupeetuse tagajärg.

Ravi

Ravi režiim sõltub düstroofia vormist ja astmest. See peaks hõlmama meetmete kogumit, mis koosnevad uimastite ja toitumisravi kasutamisest.

1-kraadise hüpotroofiaga ravi on lubatud kodus. Enne seda tuleb patsienti uurida, et selgitada välja teatud tüüpi toodete tolerantsus.

Düstroofia ravi aluseks peaks olema toitumishäire korrigeerimine. Seda tehakse toodete arvutamisel õige kaaluga. Kasutatakse "noorendava" dieedi põhimõtet. See tähendab, et väikestes osades söödetakse patsiendil tavalisest sagedamini.

Järk-järgult kohandatakse tarbitud toodete maht ja energiasisaldus. Samal ajal jälgivad nad pidevalt diureesi, tooli iseloomu ja muid parameetreid. Parem on spetsiaalne päevik ja salvestada kõik muudatused, samuti kasutatud toodete kogus ja kvaliteet.

Hüpotroofia korral 2 ja 3 kraadi puhul on vaja mahalaadimist vastavalt toidu mahtule ja selle sisule. Mahalaadimine on vajalik vee ja elektrolüütide tasakaalu taastamiseks, elundite funktsionaalsuseks, ainevahetushäirete tõttu kogunenud ainete kõrvaldamiseks. Toidu mahu puudumine kompenseeritakse aminohapete, glükoosi, valkude ja muude komponentide parenteraalse manustamisega.

Haigusjuhtumi raskeid vorme ravitakse haiglas. Soovitav on panna patsient karbisse, luua optimaalne mikrokliima (temperatuur + 27-30 ° C, niiskus 60-70%), eemaldada tarbetuid stiimuleid (heli, kerge jne).

Ravimid

Alates esimesest ravipäevast määratakse ensüümid 2-3 nädalale:

Raske hüpotroofia manustamine intravenoosselt:

Redoksprotsesside tagamiseks on vitamiinravi ette nähtud kursused:

  • B- ja C-vitamiinide parenteraalne manustamine;
  • vajadusel suu kaudu vitamiinid A ja D.

Hormoonteraapia:

Video teema kohta: anoreksia? Düstroofia? Anoreksia, folk-düstroofia ravimeetodite põhjalik ravi

Ennetamine

Degeneratsiooni ennetamine on parem teha isegi enne lapse sündi. Ennetusmeetmeid saab jagada kahte rühma:

Antenatool:

  • naiste suguelundite abortide ja nakkuste vastu võitlemine;
  • toksoosi ennetamine;
  • haiguste vältimine, millega kaasneb sisekeskkonna acidosis;
  • stressi välistamine;
  • elu, toidu, režiimi jms hügieenitingimuste järgimine

Postnataalne:

  • rinnaga toitmine;
  • rinnapiima režiimi ja toitumise järgimine;
  • täiendavate toitude õige kasutuselevõtt;
  • lapse tervise täielik kontroll (kontroll kaalutõus, mõõta kasvutendentsi jne);
  • haiguste (eriti seedetrakti) ennetamine ja ravi.

Prognoos

Soodsad prognoosid sõltuvad suuresti haiguse tüübist ja raskusastmest. Enamikul juhtudel, kui kerged omandatud vormid on düstroofia, tekib taastumine, kui ravi on läbi viidud õigesti. Sõltumatud kõrvalekalded on halvasti ravitavad.

Raskete patoloogiliste vormide korral on prognoos pettumust tekitav (nt Duchenne'i lihasdüstroofia). Meditsiinilised abinõud võivad leevendada haiguse sümptomeid, pikendada veidi patsiendi elu, kuid seda on võimatu täielikult taastada.

Düstroofia on tõsine haigus, mis nõuab pikaajalist ja igakülgset ravi konkreetsete keerukate tegevuste jada kaudu. On väga oluline patoloogiat õigeaegselt tuvastada, siis on soodsa tulemuse suurem tõenäosus.

Loe Kasu Tooteid

Päevalilluke - kasvatamine, kasulikud omadused ja vastunäidustused

Päevalill: omadusedKalorite sisaldus: 601 kcal.KirjeldusSunflower - aastane taim, esindaja Astrov pere. Taim on korviga kogutud roheliste lehtede ja lilledega sirge varre (vt foto).

Loe Edasi

Liigeste ja kõhre toitumine: lubatud ja keelatud tooted, rahvatooted ja vajalikud vitamiinid

Liigeseid nimetatakse kehas liikuvateks luude liigesteks. Tänu kõhrele ja liigesevedule saab inimene teha erinevaid keha liikumisi.

Loe Edasi

Feijoa - kasu ja kahju (kasulikud omadused, vastunäidustused)

Tänapäeval on paljudel inimestel saadaval eksootilised marjad ja puuviljad - pärit erinevatest maailma paikadest.Juicy ja lihavad marjad tupplehtede tumeroheline värv, maitse ja aroomi meenutavad kombinatsioon kiivi, maasikas, maasikas ja ananassi saagi meeldib meile, levinud piirkondades, kus on subtroopiline kliima all ekstravagantne pealkiri feijoa.

Loe Edasi