TANIIN (tanniin, Acidum tannicum)

Halodikulaarhape. Saadud tamme õunad (Gallae turcicae), kasvajate noored võrsed tamme kirju või kodumaise taimed - sumahhikasvatust (Rhus coriaria L.) ja sumahhikasvatust (Cotinus coggygria Scop, Rhus cotinus L..), Sem. Somax (Anacardiaceae).
Kergelt kollakas või pruunikas amorfne pulber, millel on veidi eripärane lõhn, kahjulik maitse. Vees ja alkoholis vees lahustuv. Vesilahused moodustavad sademe alkaloidide, valgulahuste ja želatiinide, raskmetallide soolade.

Kasutatakse kokkutõmbuvat ja põletikuvastast ainet.

Tanniini ja teiste astringentite astringentne toime on seotud nende võimega põhjustada valgu sadestumist tihedate albumiinide moodustamiseks. Limaskestade või haava pinnale kandmisel põhjustavad nad lima või haava eksudaadi valkude osalist koagulatsiooni ja viivad filmi moodustumiseni, mis kaitseb ärritust põhjustavate kudede tundlikke kudesid. Valude vähendamine veresoonte lokaalse kitsendamise, sekretsiooni piiramise ja rakumembraanide otsese sulgemise korral viib põletikulise vastuse vähenemiseni.

Tanniini kasutatakse põletikulised protsessid suu, nina, neelu, kõri kui loputades (või 1-2% vesilahus glütserool lahus) ja määrdeained (5-10%) põletushaavu, haavandid, luumurrud, lamatised (3-5-10% salvid ja lahused). Tanniinisisaldus (kui antitüütilist ainet) ei ole välja kirjutatud, sest see seondub peamiselt maolugude valguga; suurte annuste manustamisel põhjustab isu kadu ja seedehäireid. Te ei tohiks kleepida tanniini; pragude olemasolu pärasooles on verehüübed võimalik.

Tänu asjaolule, et alkaloidide ja raskmetallide sooladega moodustab tanniin lahustumatuid ühendeid, määratakse sageli nende ainetega suu kaudu mürgitamiseks; Soovitatav on pesta mao 0,5% tanniini vesilahusega. Tuleb meeles pidada, et mõne alkaloidiga (morfiin, kokaiin, atropiin, nikotiin, fosostigmiin) moodustab tanniin ebastabiilseid ühendeid, nii et need tuleb pesu ajal kõhus täielikult eemaldada.

Tanniin on Novikovi antiseptilise vedeliku ja fotokindla kile osa.

Säilitamine: tihedalt suletud konteineris kuivas kohas.

Rp: tanniinid 3,0 (5,0)

Aq. destille. 100,0

M. D. S. naha määrimiseks (II astme põletuste korral)

Rp: tanniin 2,0 glütseriinid 20,0 T-raa jodi 1,0

M. D.S. määrdeained

Rp.: Tanniin 1,0, glütseriinid 10,0

M. D.S. kõri määrdumisel

Spiritus aethylici 95% 100,0

M. D. S. Niipea määrimiseks pragudega

Rp.: Sol. Tanniin 0,5% 2000,0

D.S. Maoloputus, kui mürgitus alkaloidide ja raskmetallide sooladega

Fotokaitsekile. Koostis: tanniin 4 g, ester-meditsiin 7,5 g, elastne kolloid 7,5 g, etüülalkohol 90% 25 g, kastoorõli 0,2 g

Selge, kollane vedelik, mis kuivab kiiresti nahale kandmisel.
Kandke nahka päikese (ultraviolettkiirguse) toimel. Vedelik kantakse kehapoolsetele osadele naha pintsliga või puuvillase tampooniga 2 korda 1-2 minutiga. Saadud film jääb naha pinnale 6-7 tundi. Vedelikku hoitakse klaasist korgiga pimedas klaaskolvis jahtunud kohas, eemal tulekahjust (loend B).

Kokkuvõte 1 (retseptid koos vastustega)

70) sümpatolüütikumide antihüpertensiivne aine, mis ei põhjusta unisust ja depressiooni

D.S. 1 tablett 3 korda päevas

Kõrvaltoimed: südameveresoonkonna külg: ortostaatiline hüpotensioon, stressi kollaps (vererõhu langus treeningu ajal), bradükardia, stenokardia. Närvisüsteem: liigne väsimus või nõrkus, peavalu, peapööritus, minestamine. Hingamisteede osa: ninakinnisus, kopsuturse. Seedetrakti osaks on suu kuivus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, soolemotoorika suurenemine. Muu: perifeerne ödeem, noktuaria, hägune nägemine, juuste väljalangemine, müalgia, värisemine, nahalööve, ejakulatsiooni pöörduv rikkumine (säilitades samas potentsi).

Reserpiin, oktaadiin, metüüldofa, Ornid

Rp.:Tab. Metüüldopaa 0,25 N. 50

D.S. 1 tablett 4 korda päevas

Näidustused: arteriaalne hüpertensioon

Kõrvaltoimed: unisus, letargia, spontaanne aberratsioon harva - müokardiit, perikardiit.

72) adrenergiline ravim, mille taustal on adrenaliini pressimisjõu perversioon

Rp: praosiin 0,001 D. t. d. N 50 vahekaardil. S. 1 tabletti 2 korda päevas

Grupi kuuluvus: A1-blokaator

73) adrenergilisi ravimeid ei tohi MAO inhibiitoritega välja kirjutada

D.S. 1 tablett 3 korda päevas

Hüpertooniline kriis on võimalik

Talk, aktiivsüsi

D.S. 1 tablett mürgistuse korral

Eksotoksiliste ja endogeensete mürgistuste vältel deoksürk: düspepsia, kõhupuhitus, lagunemise protsessid, kääritamine, limaskestade hüpersekretsioon, HCl, maolimahla, kõhulahtisus; mürgitus alkaloididega, glükosiidid, raskmetallisoolad, toidu mürgitus; toidu toksikoloogiline nakatamine, düsenteeria, salmonelloos, põletikoht toksiini staadiumis ja septikotoksemia; neerupuudulikkus, krooniline hepatiit, äge hepatiit, maksatsirroos, atoopiline dermatiit, bronhiaalastma, gastriit, krooniline koletsüstiit, enterokoliit, holetsistopankreatit; mürgitus keemiliste ühenditega ja ravimitega (sealhulgas fosfororgaanilised ja kloororgaanilised ühendid, psühhoaktiivsed ravimid), allergilised haigused, ainevahetushäired, alkoholist loobumise sündroom; kasvajaga patsientidel kiiritusravi ja keemiaravi taustal; röntgeni- ja endoskoopiliste uuringute ettevalmistamine (gaaside sisalduse vähendamiseks soolestikus).

Tanniin, alumik, tsinkoksiid, hõbenitraat, tammepuust koorekülv

Rp.: Sol.Tannini 1% -200,0 M.D.S. pühkige nahka põletustega

Näidustused: põletikulised protsessid suus, ninas, neelus, kõri; põletused, haavandid, praod, lohud; Alkoholiidide ja raskmetallide soolade mürgistus.

Printsiip: kibe tegevus põhjustab võimet põhjustada valkude sadestamist moodustamaks tihe albuminaadid mis kantuna limaskesta või haava pinnale lima kaasneb osaliselt proteiinide koagulatsiooni või haavaeritist ning viia kile teket, mis kaitseb ärrituste sensoorsete närvilõpmete aluskoed. Sama toime põhjuseks on veresoonte lokaalne vähenemine, sekretsiooni piiramine, rakumembraanide tihendamine ja valu vähenemine.

76) tanniini glütseriini lahuse retsept

M. D. S. naha määrimiseks põletuste ajal.

Rühma liitumine: kohalik põletikuvastane ravim

Näidustused: põletikulised protsessid suus, ninas, neelus, kõri; põletused, haavandid, praod, lohud; Alkoholiidide ja raskmetallide soolade mürgistus.

Printsiip: kibe tegevus põhjustab võimet põhjustada valkude sadestamist moodustamaks tihe albuminaadid mis kantuna limaskesta või haava pinnale lima kaasneb osaliselt proteiinide koagulatsiooni või haavaeritist ning viia kile teket, mis kaitseb ärrituste sensoorsete närvilõpmete aluskoed. Sama toime põhjuseks on veresoonte lokaalne vähenemine, sekretsiooni piiramine, rakumembraanide tihendamine ja valu vähenemine.

77) Nimeta ärritajad (minestamine)

Sinepipaber, mentool, ammoniaagilahus

Rp.: Sol. Ammoniaagi põhjustab 10% -1 ml

S. Inhalatsioon teadvusekaotusega

Toimimispõhimõte: stimuleerib hingamisteede keskust - refleksiivselt, toimides läbi ülemiste hingamisteede retseptorite (kolmiknärvi lõpetamine).

78) loetletakse ärritajad

Sinepipaber, mentool, ammoniaagilahus

Rp.: Sol. Ammoniaagi põhjustab 10% -1 ml

S. Inhalatsioon teadvusekaotusega

Näidustused: tuimestus, etanooli mürgistus, oksendamise stimulatsioon, naha käsitsi desinfitseerimine, putukate ja madu hammustuste happeliste toksiinide neutraliseerimine.

79) anesteesiin salvis

M.D.S.: määrige kahjustatud nahk.

Rühma liitumine: lokaalne anesteetikum

Näidustused: söögitoru, söögitoru, peptiline haavand ja 12-kuuleline kaksteistsõrmiksoole haavand. Väliselt. Hambavalu, igemete valu; keskkõrvapõletik; valu välise kuulmiskanalis; müosiit, urtikaaria, nahahaigused sügelusega, pindmised veenide haigused, perianaalsed pured. Diagnostiliste manipulatsioonide läbiviimine limaskestadel (gastroskoopia, rektoskoopia, otoskoopia, uretroskoopia, günekoloogilised protseduurid).

80) Novokaiin juhtimiseks anesteesiast

Sol. Novocaini 1% 10 ml

D.D. N. 5 ampullis.

S juhtimisanesteesia jaoks

Puudused lokaalanesteetikumina: läbib lima membraane, ei kitsendab veresooni, pärsib kesknärvisüsteemi, põhjustab hüpotensiooni,

81) terminaalse anesteesia ravimid

Kokaiin, Dicain, Anestezin, Pyromecain

M.D.S.: määrige kahjustatud nahk.

Näidustused: söögitoru, söögitoru, peptiline haavand ja 12-kuuleline kaksteistsõrmiksoole haavand. Väliselt. Hambavalu, igemete valu; keskkõrvapõletik; valu välise kuulmiskanalis; müosiit, urtikaaria, nahahaigused sügelusega, pindmised veenide haigused, perianaalsed pured. Diagnostiliste manipulatsioonide läbiviimine limaskestadel (gastroskoopia, rektoskoopia, otoskoopia, uretroskoopia, günekoloogilised protseduurid).

82) juhtivuse anesteesia preparaadid

Sol. Novocaini 1% 10 ml

D.D. N. 5 ampullis.

S juhtimisanesteesia jaoks

Kõrvaltoimeid: osa kesk- ja perifeerse närvisüsteemi: peavalu, peapööritus, unisus, väsimus, rahutus, teadvusekadu, krambid, teetanus, värinad, visuaalset ja kuulmishäireid, nüstagm, cauda equina sündroom (halvatus jalgades, paresteesia), halvatus hingamisteede lihased, motoorne ja sensoorne blokk, hingamisparalüüs sagedamini subaraknoidse anesteesiaga. Kardiovaskulaarsüsteemi osa: vererõhu tõus või langus, perifeerne vasodilatatsioon, kollaps, bradükardia, arütmia, valu rinnus. Kuseelundite osakaal: tahtmatu urineerimine. Seedetrakti osaks: iiveldus, oksendamine, tahtmatu defekatsioon. Vere küljelt: methemoglobineemia. Allergilised reaktsioonid: naha sügelus, nahalööve, muud anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), urtikaaria (nahal ja limaskestadel). Teised: valu taastumine, püsiv anesteesia, hüpotermia, impotentsus; hambaravi anesteesia ajal: huulte ja keele tundetus ja paresteesia, anesteesia pikendamine.

83) terminaalse anesteetika lokaalne anesteetikum

M.D.S.: määrige kahjustatud nahk.

Näidustused: söögitoru, söögitoru, peptiline haavand ja 12-kuuleline kaksteistsõrmiksoole haavand. Väliselt. Hambavalu, igemete valu; keskkõrvapõletik; valu välise kuulmiskanalis; müosiit, urtikaaria, nahahaigused sügelusega, pindmised veenide haigused, perianaalsed pured. Diagnostiliste manipulatsioonide läbiviimine limaskestadel (gastroskoopia, rektoskoopia, otoskoopia, uretroskoopia, günekoloogilised protseduurid).

84) infiltreeruva anesteesia ravimid

Sol. Novocaini 1% 10 ml

D.D. N. 5 ampullis.

S juhtimisanesteesia jaoks

85) igat liiki anesteesia kohalikud anesteetikumid

Rp: Sol. Lidokaiin 10% - 2 ml D.t.d. Nr 10 ampulli. S. Juhtimise ja infiltratsiooni anesteesia

86) infoktsioonanesteesia jaoks lidokaiin

Rp: Sol. Lidokaiin 10% - 2 ml D.t.d. Nr 10 ampulli. S. infiltreeriva anesteesia jaoks

Grupi kuuluvus: kohalikud anesteetikumid

Kasu: 2,5 korda kui anesteetiline aktiivsus ja see töötab 2 korda kauem

87) spinaalanesteesia ravim

Rp: Sol.Bupivacaini 0,5% - 4 ml D.t.d. Nr 5 ampullis. S. Spinaalset anesteesiat

Kõrvaltoimeid: osa kesk- ja perifeerse närvisüsteemi: peavalu, pearinglus, uimasus, väsimus, rahutus, teadvusekaotus, krambid (tekkeriski suurenemise taustal hüperkapniata ja atsidoosi), treemor ja erinevaid visuaalseid ja kuulmishäireid, cauda equina sündroom (halvatus alajäsemete, paresteesia), hingamispeetus, mootori- ja anduriüksusel, hingamisteede halvatus (tavaliselt tekib juhul subarahnoidset anesteesia), tuimus ja paresteesiatest keeles (kasutamiseks hambaravis Surg GIES), tahtmatu urineerimine ja roojamine. Alates CCC: perifeerse vasodilatatsiooni, vererõhu langus, minestus, rinnavalu, kardiotoksilisi toimeid (bradükardia, vähendatud kontraktiilsuse ja rütmihäired: AV blokaad, ventrikulaarse arütmia, sealhulgas vatsakeste virvendus, Asüstoolia kuni). EKG muutused: aeglane ventrikulaarne rütm laia QRS kompleksiga ja elektromehaaniline dissotsiatsioon. Hüpotermia, hüponatreemia, hüperkaleemia või müokardiisheemiaga patsientidel võib bupivakaiini kardiotoksilisus suureneda. Seedetrakti osaks: iiveldus, oksendamine. Vere küljelt: methemoglobineemia. Allergilised reaktsioonid: sügelev nahk, nahalööve, teised anafülaktilised reaktsioonid (tavaliselt anafülaktiline šokk), urtikaaria (nahal ja limaskestadel). Teised: anesteesia ülemäärane pikenemine, naha ja limaskestade vähenenud tundlikkus kõhuõõnes ja välistest suguelunditest.

88) infiltreeriva anesteesia korral

Rp: Sol.Lidocaini 10% - 2 ml D.t.d. Nr 10 ampulli. S. infiltreeriva anesteesia jaoks

Grupi kuuluvus: kohalikud anesteetikumid

Tunnused toiming: Tal lokaalanesteetikumi toime voltazhzavisimye naatriumikanalite blokeerimisel, mis takistab impulsi genereerimiseks sensoorne närvilõpmeid ja juhtivuse impulsside mööda närvikiude. Supresseerib mitte ainult valusate impulsside juhtimist, vaid ka teiste mooduste impulsse. Lidokaiini anesteetiline toime on 2-6 korda tugevam kui prokaiin (see toimib kiiremini ja kauem - kuni 75 minutit ja pärast epinefriini lisamist - rohkem kui 2 tundi). Kui manustatakse paikselt veresoonte laienemist, ei ole kohalikku ärritavat toimet.

89) välja kirjutada 10 rektaalset ravimküünalde

Rp.: Anestesiinid 0,1 Mentholi 0,004 Dermatoli 0,04 Zinci oksüdi 0,02 Ol.Cacao 3,0 M.f.suppositorium rectale D.t.d. N 10

S. retikul 1 küünal 1 kord päevas.

Näidustused: valu, sügelus ja krambid, hemorroidid ja anali lõiked. aastal

90) antiarütmikumi toimega lokaalne anesteetikum

Rp: Sol. Lidokaiin 10% - 2 ml D.t.d. Nr 10 ampulli. S. infiltreeriva anesteesia jaoks

Kõrvaltoimeid: osa kesk- ja perifeerse närvisüsteemi: pearinglus, peavalu, nõrkus, rahutus, nüstagm, teadvuse kadu, uimasus, nägemishäired ja kuulmishäireid, värinad, teetanus, krambid (tekkeriski suurenemise taustal hüperkapniata ja atsidoosi) sündroom "hobuse saba" (halvatus jalgades, paresteesia) - põhjustab mitme teise lokaalanesteetikumide hingamisteede Lihashalvatuse, hingamispeetus, mootorisektsioonile ja anduri, hingamisteede halvatus (sageli areneb subarahnoidset Anes. tezii), keele tuimus (kui kasutatakse hambaarstist). Kardiovaskulaarsüsteemi osa: vererõhu tõus või langus, tahhükardia - vasokonstriktori sissetoomine, perifeerne vasodilatatsioon, kollaps, valu rinnus. Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria (nahal ja limaskestadel), naha sügelemine, angioödeem, anafülaktiline šokk. Kuseelundite osakaal: tahtmatu urineerimine. Seedetrakti osaks: iiveldus, oksendamine, tahtmatu defekatsioon. Vere küljelt: methemoglobineemia. Kohalikud reaktsioonid: seljaaju anesteesia - seljavalu, epiduraalanesteesia - juhuslik sisenemine alamaraknoidi ruumi. Muud: püsiv anesteesia, libiido ja / või tugevuse vähenemine, hingamisdepressioon, isegi peatus, hüpotermia; hambaravi anesteesia ajal: huulte ja keele tundetus ja paresteesia, anesteesia pikendamine.

Glütseriini lahused.

Glütseriini lahuseid kasutatakse laialdaselt erinevate määrdeainetena. Nende valmistamise tehnoloogia sõltub sellest, milliste raviainetega koosneb glütseriin.

Määratud glütseroolilahuste kujul:
- boorhape
- borax
- jood
- ihtiool
- tanniin ja teised

Glütseriini lahuste valmistamise tehnoloogia.

1) Glütseriin ja teised viskoossed vedelikud (rasvhapped, silikoonid, tõrv, tärpentin jne) valmistatakse ja vabastatakse kaalu järgi otse viaalis. Pudelit võib loputada veega, kuna glütseriin segatakse veega.

3) Kõigepealt kaalutakse glütseriin vananenud pudelisse, seejärel aine.

4) Shtanglas hoidke etiketti üles (vaata seda ja mitte määrdunud seda).

5) Viimane tilk eemaldatakse, painutades shtanglas kaela pudeli kaela.

6) Glütseriinil on oluline viskoossus, et kiirendada raviainete lahustumist (40-55 ° C), kuid võttes arvesse ainete omadusi, kui ained on lenduvad, kuumutatakse ainult lahustit.

7) Tõmmake need lahused ainult vajadusel lahtise vatitikujulise või marli abil.

Retseptid koos glütseriiniga (glütseriini lahused):

T / o Valmistatakse massi järgi pudelis väljastamiseks, sest lahustiks on viskoosne vedelik. Esiteks kaalutakse viskoosne vedelik tarinditud viaalisse ja seejärel lisatakse aine. Lahustumise kiirendamiseks kuumutatakse lahust veevannis, kuni aine on täielikult lahustunud. Võite ainega soojeneda, kuna see ei ole lenduv.
"Välis", "Hoia jahedas kohas", "Hoia pimedas kohas"

PPK
Võtta: Natrii tetraboratis 2.5
Glütseriin 20,0
M kokku 22,5
Valmis. Kontrollitud

2) Sageli võib joodi ja kaaliumjodiidi kombinatsiooni tekkida glütseriini lahuses.

Lahustuvus glütseriini joodis 1: 200, kaaliumjodiid 1: 2,5. Kaaliumjodiid lahustatakse soojas glütseriinis, pärast seda, kui hõõrutakse mördi, lahustatakse joodis. Siiski on jood lahustada kaaliumjodiidi kontsentreeritud vesilahusena (vesi 15-20 tilka) ja seejärel lisada glütseriini kiiremini ja ilma retsepti oluliselt rikkuda.

Kui boorhape ja naatriumbikarbonaat lahustatakse glütseriinis, moodustub tugev glütserboorhape, mis annab lahusele tugeva, happelise reaktsiooni.
Glütserboorhappe neutraliseerimiseks on lahuses tihti naatriumvesinikkarbonaat.
Naatriumvesinikkarbonaat tuleb väikeste portsjonitena hoolikalt lisada, kuna neutraliseeriv reaktsioon kulgeb kiiresti ja lahust pihustatakse. On mugavam süüa glütseriini joodilahuseid, mis pole silindris, kuid portselanist tassis või mört, segades pestiliga.

Tanniin

Kirjeldus alates 2015/02/10

  • Ladinakeelne nimi: Tannin
  • ATC-kood: B02BD04
  • Toimeaine: tanniin (tanniin)
  • Tootja: Octapharma Pharmaceutical (Austria)

Koostis

Kõik valmistatud ravimvormid, nagu toimeaine, sisaldavad tanniini.

Vabastav vorm

Tanniin on valmis pulbri kujul erinevates pakendites ja massisisaldusest sõltuvalt.

Farmakoloogiline toime

Tundlik, detoksifitseeriv, põletikuvastane, kompleksne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Tanniinid - mis see on?

Tanniinide toimemehhanismi, nende kasutamise tõhususe ja ohutuse paremaks ettekujutamiseks peate kõigepealt mõistma, millised on tanniinid, kuidas neid minetatakse ja milliseid omadusi nad iseloomustavad.

Tanniinid (parkide happed, halodobhapped) on suure hulga -OH-rühmadega fenoolained. Tanniini keemiline valem on C76H52O46.

Taimses kuningriigis on need ained levinud üsna laialt ja neil on iseloomulik kahjulik maitse- ja päevitamisomadused. Tanniinide võime moodustada tugevaid sidemeid keeruliste süsivesikute, valkude ja muude looduslike polümeeridega on leidnud selle rakenduse nii tööstuses kui ka meditsiinis.

Paljudes taimedes on tänapäeval leidnud looduslikku tanniini: kastan, tamm, akaatsia, lehis, kuusk, eukalüpt, kakao, hiina kameelia, granaatõun, tsinhona, hirmon, kebracho jt. ja sumaki parkimine.

Hiljem leiti meetod keemilise tanniini tootmiseks, kus sünteesitud toode ei sisaldanud mitte ainult kõiki looduslikke omadusi, vaid ka ületas seda mitmel kriteeriumil: lisandite praktiline puudumine, mugav järjekindlus ja tootmisetappide kontroll.

Tänapäeval on sünteetiline tanniin ravim, mida oma omaduste tõttu kasutatakse mitmete haiguste raviks.

Ravimi kahjutu toime on tingitud tema võimest sadestada valgud koos tihedate albumiinide paralleelse moodustumisega. Ravimi kasutamisel haava pinnal või limaskestal on täheldatud haava eksudaati või lima sisaldavate valkude osalist koagulatsiooni, mis viib tugeva valguskileeni, mis kaitseb ümbritsevaid kudesid ja närvilõpmeid edasisel ärritusel.

Ravimi paralleelne toime viib veresoonte lokaalsele kitsusele, vähendades põletikku ja vähendades valu.

Kasutamisnäited

  • igemete, kõri, suu, külmetushaiguste, riniidi, larüngiidi põletikud jne;
  • nekrootiline kude, haavandid, põletused, nibude praod;
  • alkaloidne mürgitus (välja arvatud ezeriinisalitsülaat, morfiin, atropiin, kokaiin, nikotiin, mis on tingitud tanniini sidemete moodustamisest, maohaahast hävitatud);
  • antidoodina (raskmetallide mürgituseks: elavhõbeda soolad, plii jne);
  • kokkutõmbavana;
  • kõhulahtisusega;
  • hemorroidide ravis;
  • viirushaigused (papulaarne akrodermatiit, tuulerõug jne);
  • suurendada vere hüübimist;
  • viirusliku etioloogia erinevate dermatoloogiliste infektsioonide (ekseem, herpes-nakkused, eksanteem jne) raviks;
  • anaalse lõhenemise ja põletuse paranemine; esimene aste;
  • kirurgiline haava teraapia proktoloogia, uroloogia ja günekoloogia;
  • laste nahahaigused (tuharade erüteem, intertrigo, impetio, jalgade higistamine jne).

Vastunäidustused

Ainuke vastusüstimine tanniini kasutamisel on patsiendi individuaalne ülitundlikkus teda.

Kõrvaltoimed

Üldiselt ilmnevad ravimi täheldatud kõrvaltoimed mitmesuguste allergiliste ilmingute tõttu.

Kui patsient on individuaalselt tundlik tanniini suhtes, on võimalik: sooleärritused, maksa mürgitus, neerude häired, seedetrakti ärritus.

Tanniini kasutamise juhised

Väljaspool määritud määrimine ja loputamine.

Põletikuliste protsesside raviks kõrites, suuõõnes, neelus, ninos, kasutatakse 1-2% glütseriini või tanniini vesilahust loputusvahendina.

Kui lööve, haavandid, põletused, kasutatakse sõltuvalt ravimi raskusastmest, 3%, 5% ja 10% lahustest või salvi, kasutatakse erinevaid pragusid.

Kõhu pesemiseks määrake raskete metallide või alkaloidide mürgituse korral 0,5-protsendiline vesilahus mahus 2 liitrit.

Üleannustamine

Tanniinide liigse koguse korral võib mineraalsete ainete, sealhulgas raua sisaldus protsessis olla rikkumine, mis võib põhjustada aneemia (rauapuudus) ja muude bioloogiliste mineraalide puudujääkidega seotud tüsistusi.

Koostoimimine

Tanniin moodustab raskmetallisoolade ja alkaloidide lahustumatud ühendid.

Sünteesitud ravim on hästi kombineeritud etiotroopsete ainete ja antibiootikumidega.

Müügitingimused

Tavaliselt põhinevad tanniinil põhinevad ravimid (salvid, lahused, kreemid) vastavalt raviarsti ettekirjutusele.

Ladustamistingimused

Pulbrit tuleb hoida suletud pakendis kuivas kohas.

Säilivusaeg

Valmistatud toote säilivusaeg määratakse apteegis, mis seda valmistas.

Erijuhised

Paljud kaasaegsed arstid ei soovita ravimit kõhulahtisuse raviks suu kaudu, kuna tanniin tekitab esiteks mao limaskesta valgud ja siseneb seedetrakti ebapiisavates kogustes.

Trombide tekkimise ohu tõttu ei ole soovitatav kasutada kõhupiirkonda anaalvaikudeks.

Juhul ennetamiseks ägeda mürgistuse alkaloidid Tuleb meeles pidada, et mõned alkaloidid (kokaiin, morfiin, atropiini, füsostigmiin, nikotiin) tanniini vormid ebastabiilsed ühendid, mis nõuavad toota maoloputus võimalikult kiiresti.

Lastele

Erinevalt hormonaalsetest ravimitest on tanniin võimalik kasutada naha põletikuliste haiguste raviks lapsepõlves, kaasa arvatud vastsündinutel (vastavalt arsti soovitustele).

Raseduse ja imetamise ajal

Tanniini võib kasutada rinnaga ja raseduse ajal (pärast arstiga konsulteerimist).

Arvamused

Praeguseks on tanniini arvustused vähe. Asjaolu, et selle aine (salvid, lahused, kreemid) põhinevad ravimid toodetakse kõige sagedamini apteekides, mis on viimasel ajal muutunud vähemateks. Aine ise on osa mõnedest ravimitest, mille mõju enamikul juhtudel hinnatakse positiivsel küljel.

Seega, kui teil on õnn leida farmaatsia, mis toodab endiselt oma tanniinipõhiseid ravimeid, aitab see ravim teil mõningate valulike seisundite ületamiseks ja muudest ravimitest tõenäolisemalt tekib komplikatsioone.

Hind, kuhu osta

Paljud selle ainega huvitatud inimesed mõtlevad, kus tänapäeval tanniini osta. Kahjuks on tihtipeale võimatu tanniini osta apteegis, kuna on olemas üsna vähe apteekeasutusi, kes toodavad ise ravimeid ja retsepti alusel ravimite tootmine on vähenenud.

Lihtsaim viis selle aine leidmiseks pulbri kujul võib olla veebikauplustes, kus tanniini müüakse nimega "toit".

Tanniini hind Ukrainas on 150 grivna 30-50 grammi kohta.

Tanniin - kasutusjuhised

Tanniini - orgaanilised taimse ainese saadud galls - tint pähklid (Gallae turcicae), mis on kasvajate noored võrsed banded tamme ja sumahhikasvatust parkimist taime (Rhus coriaria L.) ja nahk suitsu puu (Cotinus coggygria Scop [Rhus cotinus. L.]).

Tenniin ja selle valmistised on sideainete rühma peamised esindajad, mida kasutatakse põletikuvastaste ja desinfektsioonivahendite tootmiseks.

Kasutamisnäited

Tanniini kasutatakse kootava ja põletikuvastase aine limaskestade põletikuliste haiguste suuõõne, neelu ja kõri: stomatiit, gingiviit, farüngiit; niiskete haavandite korral põletused ja lohutid, alkaloidide ja metallide mürgituse korral (mao pesemiseks on terapeutiline toime tingitud raskesti lahustuvate tanaatide moodustumisest).

Rakenduseeskirjad

  • Kui põletik suu limaskesta, nina, neelu, kõri, käärsoole tanniini määratud loputa (1-2% vett ja glütserooli vesilahuseid) 3-5 korda päevas ja klüsmide (1% lahus).
  • Põletuste, rippuvate haavandite, lihaste ja lohutiide jaoks kasutatakse tanniini määrimiseks 3-5-10% vesilahust ja glütserooli lahust ning 10-20% salvi.
  • Alkaloidide ja raskmetallide ning nende soolade mürgituse korral kasutatakse mao pesemiseks 0,2-2,0% tanniini lahuseid (tavaliselt 0,5%).

Erijuhised

Sees tanniini raviks kõhulahtisusega mitteettenähtud, sest suheldes peamiselt valkude mao limaskesta, põhjustab see häirib söögiisu ja seedehäired (selles mõttes, tanniini saagis Tanalbin ja Tealbinu millel pole sideainet toimet limaskestadele suu ja mao, nii nagu jagatud vaba tanniini vabastamisega soolestikus).

Tanniini preparaadid on kokkusobivad rasvmetallisoolade, alkaloidide, valkude, rauasisoolade ja oksüdeerivate ainetega ravimvormides.

Tanniin | Taninum

Analoogid:

Retsept:

Rp: tanniin 1,0
Glütseriinid 10 ml
M. D.S. kõri määrdumisel.

Farmakoloogiline toime:

Kohapealseks kasutamiseks mõeldud põletikuvastane aine sisaldab ka sideainet, kompleksivat ja detoksifitseerivat toimet. Kootavast tegevus põhjustab võimet põhjustada valkude sadestamist moodustamaks tihe albuminaadid mis kantuna limaskesta või haava pinnale lima kaasneb osaliselt proteiinide koagulatsiooni või haavaeritist ning viia kile teket, mis kaitseb ärrituste sensoorsete närvilõpmete aluskoed. Koheset vasokonstriktsiooni põhjustatud põletikuvastane toime, sekretsiooni piiramine, raku membraanide tihendamine ja valu vähenemine.

Kasutusviis:

1-2% vesilahus loputamiseks 3-5 korda päevas; väljapoole põletuste, haavandite, pragude, lagedega (3-5-10% lahused ja salvid); alkaloidide mürgistuse korral, raskmetallide soolad, mao pesemiseks 0,5% vesilahus.

Vabastamisvorm:

Näidustused:

Põletikulised protsessid suus, ninas, neelus, kõri; põletused, haavandid, praod, lohud; Alkoholiidide ja raskmetallisoolade mürgistus.

Kompositsioon kohalikuks kasutamiseks, mis sisaldab glütseriini ja tanniini

Leiutis käsitleb farmaatsiatööstust, eriti kohaliku kasutamise koostist, mis on ette nähtud naha ja limaskestade infektsioonide, sealhulgas glütseriini, koguses 30-99,99% v / v. ja taimsed proanotsüaniidid; glütseroolikihi peetumisaja meetodit bioloogilisel pinnal, valmistades kompositsiooni ja rakendades seda bioloogilisel pinnal; meetodit naha ja limaskestade infektsioonide raviks, mis hõlmab kompositsiooni rakendamise etappi; väidetava koostise saamise meetodile. Leiutis näeb ette pikaajalise kõrge osmoosi kile tekkimise kahjustatud pindadel, seeläbi säilitades kogu vaba saastumisega kaotatud kahjustuse. 4 n. ja 7 hj F-Ly, 9 ill., 11 Ave.

Tehniline valdkond, millele käesolev leiutis on seotud.

Leiutis käsitleb ravimit ja käsitleb kompositsiooni kohalikuks kasutamiseks, kaasa arvatud taimede glütseriin ja tanniinid, milles taimede tanniinidel on võime seonduda glütseriiniga, nii et glütseriin omandab kilet moodustava omaduse.

Peaaegu kogu naha ja limaskestade kahjustus, olgu see siis bakteriaalne, viiruslik, immuunne või traumaatiline, sisaldab rakkude kahjustusi ja nende paranemine on otseselt seotud kahjustatud rakkude asendamisega. Et kasvaks, vajavad rakud keskkonda, mis on hüdraatunud ja puhas, mis ei sisalda patogeene, ei sisalda kemikaale ja ei sisalda valkude ja proteolüütiliste ensüümide lagunemisprodukte. Sellistes tingimustes eraldavad emasrakud maatriksit, mis koosneb kollageeni, elastiini, laminiini, fibronektiini ja muude valkude vabastest osakestest, mis moodustavad tütarrakkude kinnitamiseks nõutava pehmenduse. Sellise maatriksi puudumisel ei ole tütarrakul kinnituse toetust ja seega ei pruugi kasvada; selle tulemusena ei saa kahju terveneda.

Lokaalset kahjustust nahale ja limaskestadele, mis hõlmavad rakukahjustusi, on äärmiselt raske ravida, kuna lisaks surnud rakkudele on ka rakulised prahid ja arvukad proteolüütilised ensüümid, mis takistavad rakkude kasvu ja haava paranemist, need kahjustused jäävad avatuks väliskeskkonnale ja sageli saastunud. Sel põhjusel surevad paljud kroonilised haavad, nagu lööve, diabeetilised haavandid või veenilaiendid, kunagi paraneda ja umbes 40% patsientidest surevad enne nende haavade normaliseerimist.

Praegu ei ole ühtegi ainet ega toodet, millel on kõik vajalikud ja olulised omadused, ja naha ja limaskestade kahjustamiseks ei ole olemas täielikku ravikuuri. Näiteks ei ole praegu krooniliste haavade paranemise raviks. Kõik ligipääsu ravimid toimivad või antiseptikud, antibiootikumid, et vähendada mikroobikasvu kujul hüdrogeehde või alginaatestri toetades haava märjas olekus, valuvaigistite või anesteesias valu, nagu ravimid, mis sisaldavad kollageeni või hüaluroonhappe jaoks pakuvad ühte raku maatriksi komponenti või koosnevad naha asendamiseks bioengineerimismeetoditest toodetud naha või epidermaalsete transplantaatide abil, kuid ükski neist meetoditest ravi ei ole suunatud kahjude puhastamisele ega soodusta loomuliku naha või limaskestade taastamist, soodustades rakukasvu.

Sama puudub tõhus ravi toimub Kohaliku viirusinfektsioonid nagu huuleherpesel, genitaalherpes ja gripi ninaurkepõletiku kui suur hulk vaba viiruse osakesi nakatunud bioloogilise pinna ja jätkuvalt rünnata terve uute rakkude kaudu pinnale proteaasid. Viiruslik infektsioon on sageli vahendatud kahjustuste pinnal paiknevate mitmete proteaaside kaudu. Praegu ei ole saadaval ravimit, et vähendada vabade viirusosakeste või proteaaside hulka, mis on nakkuse peamised tegurid. Lahendus kuristamine mereveega või soolase veega peetakse veel üheks parimaks vahenditega ravimiseks viirusliku kurgupõletikud kuna need osmootselt aktiivsete lahenduste vorm hüpertooniline film läbi limaskesta kurgu ja saadud eritis hüpotoonilist vedeliku aitab vähendada patogeenide last kurgu pinna. Kahjuks lahustub see hüpertoonilise lahuse film mõne minuti jooksul tekkiva hüpotoonse vedeliku toimel, piirates sellise ravi efektiivsust. Kontsentratsiooni tõstmine osmootse soola või muud koostisained ei soovita, sest seal on tugev ärritus, rakukahjustusi ja põletamisega limaskestade või esinemise tõttu toksiliste keemiliste ühendite lähedus rakus, mis kestab blokeerida rakkude kasvu.

Järelikult on väga oluline leida ainet, mis vastavad arvukatele nõuetele puhastamine saastunud pindadega kõigi saasteaineid nagu vaba ujuva bakterid, viirused osakesed, surnud rakud, rakurusu, mitteaktiivsete valgud, maatriksmetalloproteinaasi, kasvufaktoreid, tsütokiine, proteaasid või tolmuosakesed m. mis tagab rakkude kasvu ja koe parandamiseks vajaliku keskkonna, millel puudub toksiline toime rakkudele või rakumaterjalile.

Mitme hüdroksüülrühmaga polüool on glütserool viskoosne, läbipaistev, ohutu, osmootselt aktiivne, loodusliku või sünteetilise päritoluga hüdrofiilne lahus. Glütseriini kasutatakse tavaliselt toiduaine, säilitusaine ja niisutaja komponendina ning see on osa paljudest kosmeetikatoodetest ja farmaatsiatoodetest. Glütseriini kasutatakse laialdaselt haavade ja põletuste lokaalseks manustamiseks, sageli kui adjuvandina koos teiste toimeainetega. Kõikidel nendel ravimitel, glütserool kasutatakse täiteainena, lahjendi viskoossuse suurendajana märgav aine või maitset modulaatorid, kuid mitte nii toimeainena ravida lokaalseid nahahaigused või limaskestale.

Kahjustatud nahk või limaskestad toimivad pooljuhtmembraanina ja võimaldavad osmoosi tekkimist. Pooljuhtumembraanide kaudu voolav lahusti on osmootiline vool või osmoos. Osmootse tasakaalu saavutamiseks vajalik rõhk on tuntud osmootse rõhu all. Mida suurem lahusti kontsentratsioon, seda suurem on selle osmootne rõhk. Värsket vett peetakse isotooniliseks tihedusega 1000 kg / m 3. Merevee ja glütseriini tihedus on vastavalt 1025 kg / m 3 ja 1259 kg / m 3. Glütseriini osmootne rõhk on umbes 10 korda suurem kui merevees avalduv surve. Lahustatud glütserooli kontsentratsioon on mereveega võrreldes oluliselt suurem. Lahusti kogukontsentratsioon lahuses, mis määrab vedeliku osmootilise voolu, sest osmoosi juhib pooljuhtmembraanil tekkiva lahustuva aine / lahusti kontsentratsiooni erinevus. Soluudi kogukontsentratsiooni saab määrata, kasutades lahuse osmolaalsust. 3,4% NaCl sisaldav merevee osmolaalsus on 0,581 osmol / kg (kogu lahus / molaarmass / kg), võrreldes glütserooliga 10,86 osmol / kg. See näitab, et puhas glütseriin on ligikaudu 18 korda osmootselt aktiivsem kui merevees. Järelikult võib glütseriin olla eelistatud toode kasutamiseks nakatunud pindadel, et tekitada hüpotoonilise vedeliku osmootne väljavool ja kahjustada. Kahjuks lahutab hüpotooniline vedelik lahjendades glütseriini ja eemaldab selle mõne minuti jooksul haava pinnalt, piirates selliseid puhastusmõjusid.

Seetõttu on vaja mitut omadust, nagu niisutav, puhastav, antiseptiline, samuti antibakteriaalse, viirusevastase ja antiproteaasi toimega ohutu ja mitteärritav ravi.

WO 00/74668 kirjeldab hüpertooniliste osmootselt aktiivsete lahuste kasutamist väliste vigastuste raviks; kasutamise glütserool viskoosse lahuse paikseks kasutamiseks ravis haavandeid või nahakahjustused, glütserooli sisaldavad toimeainet ja hüdro-glütseroolitud Alchemilla vulgaris ekstrakti ainena stimuleerides rakkude kasvu. Kuid WO 00/74668-s kasutatud glütseriin ei kujuta endast "kilet moodustavat" glütseriini ega saa seetõttu eelpool loetletud eeliseid pakkuda. Application glütseriini terapeutilise ainena raviks nakatunud või kahjustatud koe ei ole tavaline, sest osmoosi teel, nähtus väljavoolu hüpotoonilist vedeliku sisemuses kangast, glütserool lahjendati mõne minuti pärast, järk-järgult kaotama osmootse omadused ja toime ning rahuldavalt toimib täieliku puhastamise vahendid. Glütseriini kilet tuleks säilitada eluskude poolläbilaskva membraaniga vähemalt 30 minutit, et luua bioloogiliste kudede pinna puhastamiseks piisav osmoos.

Käesolev leiutis käsitleb probleemi, mis seisneb glütseroolikihi retentsiooniaja parendamises elus bioloogilisel pinnal eespool nimetatud puuduste ületamiseks.

On teada, et krüprotektsioon on meetod, mille käigus rakke, terved kuded või mis tahes muud ained, mis on vastuvõtlikud keemilisele aktiivsusele või ajahetkel tekitatud kahjudele, hoitakse jahutamisel miinus temperatuurini. Piisavalt madalatel temperatuuridel peatub mis tahes ensümaatiline või keemiline aktiivsus, mis võib põhjustada arutelul oleva materjali kahjustamist. Krüokontrollimeetodid on suunatud madalate temperatuuride saavutamisele, põhjustades külmutamise ajal jääkristallide moodustumise tõttu lisakahjustusi. Elusrakkude pikaajaliseks säilitamiseks peab krüprotektor olema rakkudele mittetoksiline ja peab olema võimeline vältima kristallide moodustumist. See on eriti oluline elusrakkude ja -kudede säilitamiseks või säilitamiseks (näiteks naha transplantatsioon), kuna rakkude paranemise või koe siirdamise edukuse võimalused vähenevad surnud või surevate rakkude arvu suurenemisega.

Praegu DMSO (dimetüülsulfoksiid), seerumi inimembrüo või kariloomade (FCS) ja glütseriin kasutatakse külmakaitseaine keskmise rakkude kaitsmiseks negatiivse temperatuurid ja kahjustuste vee kristallid, ja selleks, et sel viisil vähendada rakusurma. Kahjuks ei suuda ükski nendest krüopratsientidest säilitada rakke pika aja jooksul, st mitu kuud kuni mitu aastat. Tavaliselt 30-40% rakud surevad mõne päeva pärast ja enam kui 50% mõne kuu jooksul külmsäilitamise elusrakkude (Bravo et al. Burns 26 (4), 367-78, 2000), mis on eelkõige tingitud rakukahjustusi mis on tingitud vee kristallide moodustumisest.

Seetõttu on kiiresti vaja leida krüopereervaat, mis suudab moodustada raku või koe ümber õhukese kile ja kaitsta neid välistest agressioonidest, samuti vee kristallide moodustumisest, et suurendada rakkude elujõulisust.

Et lahendada eespool üksikasjalikult probleemidele, leiutajad esitada ravimite glütserool (kompositsioon), mis sisaldas tanniinid teatud taimedele, mis on võimeline seonduma molekulid glütserool ja seeläbi parandada kilet moodustav omadused ja retensiooniajal glütserool ravimi poolläbilaskva bioloogilisi membraane. See "Kilemoodustamine" glütserool võidakse rakendada loomulik ja ohutu ravi paikseks kasutamiseks, et ravida erinevaid infektsioone naha ja limaskesta ja kaitsta elavaid kude külmsäilitamisest.

Seega käsitleb käesolev leiutis paikse ravimina glütseriini ja taimseid tanniine. Taime tanniinidel on võime seonduda glütserooliga nii, et glütseriin omandab kile moodustavaid omadusi.

Ühes teostuses on taimsed tanniinid valitud proandotsüaniidiinide hulgast.

Ühes eelistatud teostuses proanthocyanidins saadakse taimeosade või kogu taime, taime, mis on valitud Vaccinium myrtillus, Vaccinium macrocarpon, Vitis vinifera, Euroopa eakad, Camellia sinensis, Glycine max, Acacia catechu, Fraxinus chinensis, hõlmikpuu, Ribes nigrum, Tenacetum parthenium, Salix alba, Salvia officinalis, Rosmarinus officinalis, Opunitia sp., Morus alba, Rubus sp., Quercus sp., Pinus sp. ja nende kombinatsioonid.

Ühes eelistatumas teostuses rikastatud proantotsüanidiin fraktsioonist tanniini saadakse taimeosade või kogu taime, taime, mis on valitud Vaccinium myrtillus, Vaccinium macrocarpon, Vitis vinifera, Euroopa eakad, Camellia sinensis, Ribes nigrum, Acacia catechu, Fraxinus chinensis, hõlmikpuu, Glycine max ja nende kombinatsioonid.

Ühes teises teostuses sünteesiti proantotsüanidiinid, mitte taimedelt saadud.

Ühes teostuses on glütseriini sisaldus kompositsioonis vahemikus 30 kuni 99,99% (maht / maht).

Ühes teostuses sisaldas koostis aktiivset koostisosa. Toimeaine võib valida ravimi, antibiootikumi, antiseptiidi, toitaine, antikeha, kasvufaktori või valgu hulgast.

Käesolev leiutis käsitleb lisaks eespool kirjeldatud ravimi kasutamist naha ja limaskestade infektsioonide raviks.

Eespool nimetatud ravimit saab edasi kasutada rakkude, kudede või elundite kaitsmiseks, transportimiseks, ladustamiseks või külmutamiseks. Ühes teostuses kontsentratsioon "kilet moodustav" glütseriini lõpplahuses võrreldes teiste lahjendite esine lahuses, nagu näiteks, FCS kasvukeskkond ja DMSO, suur 2-50% (mahu / mahu), eelistatavalt 10 kuni 30% (v / v) ja veelgi eelistatumalt 15 kuni 20% (v / v).

Käesolev leiutis käsitleb ka meetodit glütseroolikihi retentsiooniaja suurendamiseks bioloogilisel pinnal, valmistades taimede glütserooli ja tanniinide lahuse, mis on võimeline seonduma glütserooli molekulidega, ja lahuse rakendamist bioloogilisel pinnal.

Käesolev leiutis käsitleb ka meetodit infektsioonide raviks naha ja limaskestade, mis hõlmab etappi, rakendades eespool kirjeldatud ravimi kohta kahjustatud piirkonda.

Käesolev leiutis käsitleb ka meetodit saamise "kilet moodustav" glütserool või glütserool sisaldab segamise polüoolkarkassiga lahust glütserooliga seonduv Plant tanniinid. Ühes teostuses võib taime tanniine lisada pulbri või vedeliku kujul.

Parandamine kilemoodustamiseomadustega lisades glütserool tanniinid ja olulise suurenemisega terapeutilist efektiivsust võrreldes kilet moodustava neplenkoobrazuyuschim glütserool on näidatud uuringutes kirjeldatud näidetes ja järgnevatele joonistele:

Arvude lühikirjeldus

Joonis fig. 1. mõõtmine lahustuvus glütserool puhtal kujul võrreldes kile glütseriini järgi (TGA).

Joonis fig. 2. Kile "kiletmoodustava" glütserooli säilivusaeg võrreldes tavapärase glütserooliga diabeetiliste haavade korral.

Joonis fig. 3. mõõtmine keskmine väärtus raskusjõu ilminguid tavalisem sümptom psoriaas, ekseem ja dermatiit (PED): Effects of glütserool puhtal kujul - kontrollrühm.

Joonis fig. 4. Psoriaasi, ekseemi ja dermatiidi (PED) sümptomite keskmise raskusastme mõõtmine: "kilet moodustava" glütserooli toime; aktiivse katserühma: töödeldud "kilet moodustav" glütserool VB-DERM nagu näites 5, narkootikumide №11 ja 51. Tulemused näitavad, et "kilet moodustav" glütserool täiesti eemaldab kõik lahtistest osakestest kasvu stimuleerimiseks tsütokiinide interleukiin ja interferoonid ja normaliseerib rakkude kasvu nahk.

Joonis fig. 5. "Kile moodustava" glütserooliga ravitud PED-iga patsientide elukvaliteedi paranemine võrreldes tavapärase glütserooliga.

Joonis fig. 6. Sobivate ravimeetodite ("kilet moodustav" glütserool võrreldes tavalise glütserooliga) mõju PED üldisele raskusele.

Joonis fig. 7. rinosinuiidi üldine seisund; tavalise glütseroolpihustamisega töödeldud kontrollgrupp; "kilet moodustava" glütserooli rühm, mida töödeldi kilet moodustava glütseriini pritsiga, nagu näites 5 - ravim nr 5.

Joonis fig. 8. Antibakteriaalne ravi; antibiootikumide ravi võrdlev vajadus kontrollrühmas ja "kilet moodustavas" glütserooli rühmas.

Joonis fig. 9. Orosol mõjud ( "kilet moodustav" glütserool) võrreldes kontrollrühmaga ravi (glütserool puhtal kujul) to the limaskestapõletikuni.

Käesolev leiutis käsitleb "kilet moodustava" glütserooli kompositsiooni kohalikuks kasutamiseks, kaasa arvatud taimede glütseriin ja tanniinid. Taimede tanniinidel on võime seonduda glütserooliga, nii et glütseriin omandab kile moodustavad omadused. See kilet moodustav omadus suurendab glütseroolkile peetumisaega elus bioloogilisel pinnal. Selles vormis on ravim mõeldud kasutamiseks naha ja limaskestade infektsioonide raviks.

Termin "kilet moodustav" tähendab glütserool glütserool sisaldava lahuse teatud looduslik või sünteetiline tanniini või tanniin fraktsioonid, mille toimel elusorganismidele bioloogiliste poolläbilaskva membraani moodustada kihi, mis resistid sellele avalduvat mehaanilist jõudu palju parem kui see tavalise glütseriin. Kui tavalised, kaubanduslikult saadaval, glütseriin kantakse poolläbilaskva membraani bioloogilise hüpertooniline milline glütserool hüpotoonilist juhib vedeliku seestpoolt elav kude, mis viib kiire aretus glütserool kaotanud oma osmootse jõu ja peatab oma tegevuse 10-15 minutit pärast ravimi manustamist. Teiselt poolt, kilet moodustava glütseriini vastandina survestada heitvee vedelikujuga ja lahjendati aeglaselt seega säilitab oma osmootset jõud, st alates 30 minutist kuni mitme tunnini pikemaks ajaks võrreldes tavalise glütseriini sõltuvalt rakenduskohad ja väljavoolava vedeliku voolu rõhk.

Glütseriin (glütserool), mida tuntakse ka glütserool (glütseriin) või glütserool (glütseriin) definitsiooni järgi hõlmab ühendi suhkuralkoholil sisaldavad üle ühe hüdroksüülrühmaga (OH) seotud üksikute süsinikuaatomid alifaatsete skelett. See rühm hõlmab glükoolid, glütserool ja pentaerütritool, samuti tooted nagu trimetülooletaani, Trimetüloolpropaani 1,2,6-heksaantriool, sorbitool, inositool, ksülitool ja polü (vinüülalkoholist). Polüoole saab looduslikest allikatest või sünteesida. Valisime enim kasutatud polüooli, näiteks glütserooli. Glütseriin on viskoosne lahus hüpertooniline Suhkuralkoholiks meelitab hüpotoonilist vedelikud, mis esinevad sügavamale kudedesse aluseks elavate bioloogilise pinna osmoosi teel saadud niisutamine pinnale. Kahjuks hüpotoonilise vedeliku vool, mis moodustab sel viisil, lahjendab glütseriini ja vähendab selle mõju mõne minuti jooksul järk-järgult. Hüptoonilise vedeliku väljaheide ja selle tulemuseks on glütserooli puhastavad mõjud ainult 5 kuni 20 minutit, mis nõuab sagedast rakendamist, mis pole praktiline. See on põhjus, miks, hoolimata asjaolust, et glütseriin on hea osmootne aine, kasutatakse seda ainult niisutajatena, mitte aga ravimina ennast väliste vigastuste raviks.

Kiletmoodustava glütseriini on viskoosne vedelik glütserool, moodustades õhukese osmootselt aktiivsete, poolläbilaskva, paindlik, kes ei esinda plastifikaatori kile ligimeelitava hüpotoonilist vedeliku elavate bioloogiliste pindadega, millesse see kanti ning suudetaks paremini lagunemisele või lahustuvus vees võrreldes standardse glütserool.

Tanniinide hulka kuuluvad looduslikud kokkusurutavad polüfenoolühendid, mis sisaldavad küllaldaselt hüdroksüülrühma ja teisi sobivaid rühmi nagu karboksüülrühmad, et moodustada tugevaid komplekse valkudega ja teiste erinevate makromolekulidega nagu suhkrud.

Tanniinid võivad olla loodusliku päritoluga, näiteks taimsed tanniinid või sünteetilised. Olles tugevalt hargnenud ja suured molekulid, on tanniinide monomeer, dimeer ja polümeer tõenäolisemalt seonduvad külgnevate suhkrute või teiste molekulidega võrreldes väikeste ja lihtsate flavonitega. Hüdroksüülrühmade esinemine tanniinidel tagab stabiilsete ristsidemete moodustumise makromolekulidega nagu polüoolid ja see ristsidumine aitab parandada polüooli (glütserooli) kile mehaanilist tugevust. Kuna mitu toksilised efektid sünteetilisi polümeere vastavalt kirjandusele, on käesoleva leiutise autorid postuleeritud, et taimsed tanniinid, on tugev afiinsus valkudega seondumise, kuid võrdselt teiste makromolekulide nagu polüsahhariidid, süsivesikud ja suhkrud, võib selle lisamisel polüoolid, et parandada polüoolide, näiteks glütserooli, kilet moodustavaid omadusi. Tanniinid moodustavad suurepärase lahenduse, kuna: (1) tanniinid on inertsed molekulid ja ei suhtle rakuliste struktuuridega; (2) tanniinid on mittetoksilised ja ei põhjusta elusrakkudele ärritust; (3) tanniinid on väga suured molekulid ja ei saa rakkudesse tungida; ja (4) tanniine võib inkorporeerida glütseriiniks homogeense lahuse moodustamiseks.

Üldiselt on tanniinid jagatud kaheks laiaks rühmaks: hüdrolüüsitavad ja kondenseeritud tanniinid. Nagu nimest ilmneb, hüdrolüüsuvad tanniinid hüdrolüüsitakse kiiresti hapete või ensüümide toimel ning selle hüdrolüüsi produktid on galli happed või ellaghapped. Kuivalt destilleeritud, galloonhape ja teised komponendid muudetakse pürogallooliks. Kontsentreeritud tanniinid on hüdrolüüsile palju resistentsemad. Neid on moodustanud flavonoidpigmendid. Mineraalhapete või ensüümide esinemisel lagunevad nad veest lahustumata punase värvusega flobapeetenidesse. Proanthotsüaniidid (PCD) on kondenseeritud fenoolpolümeerid, mis sisaldavad flavan-3-sol üksusi, mis on ühendatud C4-C6 või C4-C8 sidemetega. Structural variatsioonid proantotsüanidiin vahemikus dimeerid ja trimeeridest keerukama oligomeerid ja polümeerid sõltuvalt sidemete arv katehhiinimolekulil, Hüdroksüleerimise ja stereokeemia kolme kiraaltsentreid (süsiniku 2, 3 ja 4) Ci-tsükkel, mis ei ole aldis lõikamisele järgneb hüdrolüüs. Leiutise autorid on täheldanud, et makkamolekulaarse seondumise korral sobivad hästi prokünadiinid (PCD), mis on moodustunud 2 kuni 5 katehhiini või epikatiini molekulidest.

Ühes leiutise teostuses on taimsed tanniinid valitud proantotsüaniidiinide või proksüaniidiinide (PCD) hulgast.

Ühes eelistatud teostuses on proanthocyanidins saadakse taimeosade või kogu taime, taime, mis on valitud Vaccinium myrtillus, Vaccinium macrocarpon, Vitis vinifera, Euroopa eakad, Camellia sinensis, Glycine max, Acacia catechu, Fraxinus chinensis, hõlmikpuu, Ribes nigrum, Tenacetum parthenium, Hõberemmelgas, Salvia officinalis, Rosmarinus officinalis, Opunitia sp., Morus alba, Rubus sp., Quercus sp., Pinus sp., Rheum emodi ja nende kombinatsioonid.

Järgmises teostuses sünteesitakse proanotsüaniidiinid taimedest asemel.

Selle tulemusena oma uurimistulemusi, leiutajad leidnud (vt näide 3 - Farmakoloogilised uuringud), et teatud PCD või nende kombinatsioon on väga kõrge kilet moodustav võime, mis tähendab, et nad pikendavad säilitamise glütserool kiled 200-300% võrreldes glütserool puhtal kujul. Need kombinatsioonid koosnevad eelistatavalt järgmistest osadest: Vaccinium myrtillus (puuviljaekstrakt) + Vaccinium macrocarpon (puuviljaekstrakt); Vitis vinifera (seemneekstrakt) + Euroopa vanem (puuviljaekstrakt); Camellia sinensis (leheekstrakt) + V. myrtillus; V. myrtillus + Ε. vanem; C. sinensis + V. vinifera + Ε. vanem; V. Vinifera + E. vanem + Glycine max (seemneekstrakt); V. macrocarpon + C. sinensis + V. vinifera; ja V. macrocarpon + C. sinensis + V. myrtillus + V. vinifera.

Võrreldes selleta ei leitud, et järgnev rikastatud tanniini koostisega taimeekstraktide on head kilemoodustamiseomadustega, mis tähendab, et nad suurendavad kile pikkuses säilitamist 100-200% võrreldes glütserool puhtal kujul: Acacia catechu + Fraxinus chinensis (ajukoores ja kogu taim); F. chinensis + Salvia officinalis + G. biloba; Rosmarinus officinalis + Ribes nigrum; Gingko biloba (juured) + sünteetilised polümeerid.

Lisaks teise rühma loeti mõõdukat kilet moodustavat kvaliteediga, mis tähendab, et nad suurendavad kile pikkuses säilitamist 20-99% võrreldes puhaste glütseriini: Morus alba (viljad) + Rubus sp (viljad). Quercus sp. (puuviljad, koor) + Pinus sp. (koor, puuviljad). Tenacetum parthenium (lilled ja lehed) + Salix alba (kogu taim); Rheum emodi + Opunitia Sp. (puuviljad) + Pinus sp (koor).

Need kombinatsioonid on omavahel asendatavad.

On hästi teada, et polüoolidel ja polümeeridel on piisavalt vaba hapniku molekule, moodustades fenoolsete ühendite hüdroksüülrühma jaoks tugevad vesiniksidemed. Mitmed uuringud on läbi viidud sünteetiliste või looduslike, vees lahustuv või vees lahustumatu, puhastatud või puhastamata polümeeride uurimine biosaadavust ja seedimist tanniinid taimede tootmiseks sünteetilised polümeerid ja plastid, et parandada viskoossust või jäikus valmistamiseks või kvantitatiivseks määramiseks tanniinid, kuid kasutada tanniinid või polümeerid glütseriini kilet moodustavate omaduste parandamiseks paikseks kasutamiseks naha või limaskesta kahjustuste ravis kunagi e uuritud.

Tuleb mõista, et käesolev leiutis ei ole seotud glütserooli kui plastifikaatori kasutamisega või glütserooli kasutamisega naha niisutajatena. Tanniinide lisamine glütseriinile ei muuda glütserooli või glütserooli filmi viskoossust bioloogilisel membraanil, vaid see soodustab glütserooli nakkumist elusale bioloogilisele membraanile.

Eesmärk Uuringu Leiutajate poolt läbi viidud oli välja selgitada tanniini taimi, eriti procyanidin (PCD) fraktsioonist taime tanniinid, mis võib seonduda glütserool molekulide moodustamiseks mehaaniliselt stabiilne glütseriini kile, mis on võimeline jäävad puutumata, samas üle bioloogilise membraani ajal eritis hüpotooniline vedelik. Eesmärgiks on tutvustada optimaalne Bioadhesiivsete, osmootselt aktiivsete hüpertooniline ja kindlustada kile tõhus ravi puhastamiseta kahjustusi saasteainete eemaldamiseks kahjustusteta kaitse- kahjustusi hüdraatunud kaitsta rakukaatriksi ja valmistades pinnaseks rakkude kasvu mittetoksiline keemiline vaba keskkond.

Leiutise autorid on kindlaks määranud kindlad taimedes tuntud glütserooliga seonduvad tanniinid, mis võivad suurendada glütseroolikihi mehaanilist tugevust ja seeläbi hoida filtrit elusvas rakus puutumatu pikema aja jooksul puutumatu glütserooliga. Kile moodustava glütserooli säilivus naha kahjustatud pinnal või limaskestal tõhusalt niisutab ja puhastab bioloogilist pinda ning eemaldab ka kõik pinnal olevad vabalt ujuvad saasteained. Reostuse puudumine ja puhas ja niiske keskkond kiirendab kahjustatud koe paranemist. Glycerin film kaitseb kahjustatud pinda võrdselt välistest agressioonidest.

Glütseriini kasutatakse ka krüprotektorina rakkude ja kudede külmutamisel madalatel temperatuuridel (-70 kuni -196 ° C). Glütseriini hüdroksüülrühmad interakteeruvad H-ga2Oh ja blokeerige vee kristallid moodustavad omadused. Molekulaarorganisatsioon H2O on modifitseeritud, mis põhjustab külmutamisel vee kristallide moodustumist ja vähendab raku kahjustusi. Glütseriini kasutatakse tavaliselt kuni 5-20% kontsentratsioonini, koos DMSO-ga (1-5%), seerumiga (10-20%) ja kultiveerimissöötmega rakkude ja eluskudede külmutamiseks. DMSO muudab raku membraani poorseks, mis kaitseb rakke kahjustuste eest sulatamise ajal, samal ajal kui glütseriin kaitseb membraanstruktuure ja säilitab sisemiste valkude olemuse. Üle 20% -lise kontsentratsiooni korral muutub glütseriin selle osmootse toime tõttu liiga hüpertooniliseks ja kahjustab rakku. Kahjuks ületab nende krüprotektoritega rakkude ellujäämine harva üle 60%, mis kahjustab säilitatud kudede siirdamist. Ei leitud, et ühegi nimetatud koostisosa suurem kontsentratsioon suurendaks rakkude ellujäämist. Raske rakkude ellujäämine on tingitud asjaolust, et vaatamata glütseroolmolekulide kõrgele kontsentratsioonile elusrakkude membraani ümbruses, vabaneb rakkude dehüdratsioon külmumise ajal suure hulga H molekulide2Umbes membraani pinnal. See vesi on hõivatud glütseriiniga, kuid kuna glütseriini ei esine filmi kujul, kristalluvad mõned vesimolekulid. Veekristallid suurendavad lisaks vabade glütserooli molekulide ja rakumembraani vahelist kaugust, mis aitab kaasa vee kristallide ja järgnevate raku kahjustuste teket. Isegi pärast märkimisväärseid jõupingutusi filtrit moodustava krüoprotektori leidmiseks, mis on võimeline kaitsma kogu rakupinda ja raku sees difuuserivate kõigi vee molekulide hõivamiseks, ei leitud veel kindlat kilet moodustavat krüoprotektorit.

Leiutise autorid on leidnud, et kilet moodustav glütseriin, säilitades samal ajal tihedas kontaktis rakumembraaniga, suudab paremini säilitada elusrakke võrreldes puhta glütserooliga. Seega võib ülalkirjeldatud ravimit veel rakendada rakkude, kudede või elundite kaitseks, transportimiseks, säilitamiseks või külmutamiseks. Ühes teostuses on kilet moodustava glütserooli kogukontsentratsioon proovis 2 kuni 50% (ruumala / ruumala), eelistatult 10 kuni 30% (ruumala / ruumala) ja eriti 15-20% (ruumala / ruumala). Seetõttu on kilet moodustav glütseriin suurepärane lahendus selle raskuste ületamiseks ja rakkude kahjustamise vältimiseks veekristallidega.

Ühes käesoleva leiutise teostuses on ravimi glütseroolisisaldus 30% kuni 99,99% (v / v). % Glütseriin on ravimpreparaat paikseks korral võib varieeruda sõltuvalt kehaosa, millele toode, näiteks paksu toode kasutamiseks avatud krooniliste haavade, hõredam toode taotluse tupes või palju lahjendatud ravimi kasutamist nina või suuõõne. Glütserooli osakaal ravimis võib varieeruda vahemikus 30 kuni 99,99% (maht / maht), näiteks 90 kuni 99% (maht / maht), 70-99,9% (maht / maht) naha haavade kasutamisel 30-60% (maht / maht), mida kasutatakse tundlikel limaskestadel, näiteks nina limaskestadel.

Veel ühes teostusvariandis sisaldab kompositsioon lisaks toimeainet. Toimeaine võib valida ravimi, antibiootikumi, antiseptiidi, toitaine, antikeha, valgu, kasvufaktori või mis tahes muu ainega, mis on vajalik kahjustatud pinnaga kokkupuutel, millele on lisatud glütseroolkile.

Kompositsiooni võib paigutada torudesse, plastnõusse, süstaldesse, ampullidesse, pihustuspüstolidesse, metallmahutiteni mahuga 1 ja 500 ml, olenevalt konteinerite tüübist. Kilet moodustavat glütseriini võib lisada ka puuvillast, polümeerist, plastikust, tselluloosist või muudest haavade ja vigastuste jaoks tavaliselt kasutatavatest kastmetest.

Käesolev leiutis käsitleb ka meetodit glütseroolikihi retentsiooniaja suurendamiseks bioloogilisel pinnal, valmistades taimede glütserooli ja tanniinide lahuse, mis suudab seonduda glütserooli molekulidega, ja lahuse rakendamist bioloogilisel pinnal.

Tanniinisisaldusega taimeekstraktide kontsentratsioon glütseroolis võib varieeruda sõltuvalt kineid moodustava efekti saamiseks kasutatud tanniinide esialgsest kontsentratsioonist ja koostisest.

Leiutise autorid on esitanud järgmise hüpoteesi ravimi töö mehhanismi kohta. Osmootselt aktiivsete lahust võib kanda bioloogiliste pinda, kusjuures plasmamembraane eksponeeritud rakkude väliskeskkonna (nahakahjustus kusjuures naha keratinotsüüdid hävinesid ja põhjuslikud rakke, limaskestad nagu limaskestade kurku ja suuõõne-, nina- ja tupeõõnsused) koos bioloogilise membraani peal asuva osmootselt aktiivse kile moodustumisega ja hüpotoonilise vedeliku heitvee tekkimisega. Heitvett vedelikujuga eralduda ja suunamine sisaldada selliseid lisandeid nagu surnud rakud, rakumembraanide tolmuosakesed, bakterid, viirused osakesed liiguvad vabalt valgumolekule näiteks proteaaside ja muu taoline, mis viib kahjustusi ja puhastamist limaskestale. See mehaaniline toimeviis annab antibakteriaalse, viirusevastase, antiseptilise, puhastava ja niisutava toime, mis on vajalik rakkude kasvu ja paranemise stimuleerimiseks. Puhastamiseks kahjustusi või kuristamine levinumaid merevee sisaldas 3-3,4% NaCl (sool), kuid see ei ole väga efektiivne, kuna hüpotoonilist vedelvoog lahjendab koheselt ja eemaldab osmootset film, piirates kestus soolalahus ainult paar minutit Mida lühem on hüpertoonilise kile säilimise kestus bioloogilisel pinnal, seda väiksem on selle puhastamise efektiivsus.

Glütseriin on palju viskoossem kui merevesi või 3% soolalahus ning seda säilitatakse bioloogilises membraanis suhteliselt pikema aja jooksul kui merevesi. Kuna glütseriini on mittetoksilised, mitteärritavaks, täiesti ohutu ja odav toode, paikseks kasutamiseks antiseptilise, viirusevastased, puhastamise ja võie, saab seda kasutatakse laialdaselt lokaalsete infektsioonide ravis ja haavade raviks soodustab haavade paranemist. Kuid see ei ole nii, sest glütserooli lahjendatakse ka hüpotoonilise vedeliku väljavoolu kaudu, mille see tekib tänu sellele, et see on väga kõrge osmootse aktiivsusega, ja seepärast eemaldatakse see pinnalt mõne minuti jooksul pärast manustamist, mis vähendab oluliselt glütserooli kestust ja ei anna piisavalt aeg pinnast põhjalikult puhastada. See seletab, miks puhta glütserooli kasutamine limaskestade või kahjustatud pindade puhastamiseks põhjustab kriitikat.

Kolm hüdroksüülrühma glütseriin muudab vees kergesti lahustuvaks vesiniksidemete moodustumise tõttu veega. Lahjendatud glütseriin eemaldatakse viivitamatult hüpotoonilise vedeliku vooluga, mis järk-järgult, kuid kiiresti (5-10 minuti jooksul) vähendab glütseriini osmootilist toimet. Ainus lahendus selle probleemi lahendamiseks on toote korduv rakendamine iga 10-15 minuti järel osmootselt aktiivse kile taastamiseks, mis on praktilisel kasutamisel ebamugav.

Seetõttu annab parandatud lahus glütseriini kilele paremat retentsiooniaega, muutmata toote osmootilisi omadusi või ohutusprofiili, pakkudes tõhusat, ohutut ja odavat meetodit bioloogiliste pindade puhastamiseks.

Kuna glütseriin toimib bioloogilisel pinnal ainult selle mehaaniliste omaduste kaudu, ilma et oleks bioloogilist, farmakoloogilist, metaboolset või immunoloogilist koostoimet elusate bioloogiliste membraanide või rakkudega, on oluline, et ained, mis olid valitud nende võimet parandada glütseriini kilet moodustavaid omadusi, olid sarnased või inertne.

Käesolev leiutis käsitleb ka meetodit infektsioonide raviks naha ja limaskestade, mis hõlmab etappi, rakendades eespool kirjeldatud ravimi kohta kahjustatud piirkonda. Selles patenditaotluses viitab mõiste nahk kõikide kehapiirkondade nahale, hõlmates ka näiteks huultele väga tundlikku nahka. Leiutisekohast ravimit võib võrdselt manustada ka nahale ja limaskestadele, nagu suu, kurgu, ninasõõrmete, ninakõrmede limaskestadele, naha ja kudede kahjustusele keha pinnal, tupeõõnes ja teistes keha füüsilistes aurudes. Naha ja limaskestade infektsioonid tähendavad mis tahes soovimatu patogeeni või materjali esinemist naha või limaskesta pinnal, häirivad tavapäraseid rakkude funktsioone või tervendamisprotsessis.

Käesolev leiutis käsitleb ka meetodit kilet moodustava glütseriini tootmiseks, mis hõlmab glütseriini või polüooli lahuse segamist taimsete glütserooliga seonduvate tanniinidega. Ühes teostuses võib taime tanniine lisada pulbri või vedeliku kujul.

Käesolevat leiutist illustreeritakse järgnevalt, kuid seda ei piirata, järgmiste näidetega.

Näide 1. Kompositsioon on rikastatud tanniini taimeekstraktiga

Esialgu valiti välja prodotsüaniidiiniga rikastatud (PCD) ja kuivatatud taimeekstraktide tootmiseks 186 taimest saadud tanniini sisaldavat ainet.

PCD-rikkad taimeekstraktid saadi erinevatest tanniini sisaldavatest taimematerjalidest, nagu puuviljad, seemned, koored, taimne liha, pähklid, puukoor ja muud tanniiniga rikastatud taimsed materjalid. Toorainet kasutati või saadi (märjaks), kuid seda võib eelnevalt sorteerida ka madala tanniinisisaldusega komponentide kuivatamisel, eraldamisel ja eemaldamisel.

Tanniinirikaste taimeekstrakte saadi kirjanduses kirjeldatud standardmeetoditega (Ajila CM, Crit Rev Biotechno, 31 (3) 227-249, 2011) ja on eriala asjatundjatele tuntud. Lühidalt, algse faasi käigus saadi proantotsüanidiini sisaldava tahke taimse materjali vesilahus, kuumutades ligikaudu 4 kg tahket taimset materjali 24-40 liitri deioniseeritud veega (tahke aine ja vee suhe oli 1: 6 kuni 1:10), mis ei pruugi olla kõrgendatud rõhul (rõhk 60-100 psi) ja temperatuuril 180 kuni 250 ° C ajavahemiku jooksul, mis on võrdne 30 minutist kuni 5 tunnini, olenevalt töödeldava taimematerjali kõvadusest. Pärast kuumutamist eraldati vedela ekstrakt suuremast prahist, saades segu sidemete kaudu puuvillase marli. Eraldatud tahked ained eemaldati ja PCD rikkalik vedelik koguti. Seejärel kuivatati ekstrakt kuumutades (180-200 ° C) või pihustades ja kasutati rikastatud PCD ekstraktiga erinevatel katsetel, samuti glütseroolile lisamiseks.

Proanthotsüanidiini sisaldus ekstraktis määrati analüüsi teel happe ja butanooliga vastavalt Porteri jt meetodile. (Porter et al., Phytochemistry, 1986). Lühidalt 200 μg kuivatatud taimeekstrakti lahjendati 300 ui 70% atsetooniga ja lahus pipeteeriti katseklaasi suurusega 100 x 12 mm. Lisati 3,0 ml butanool-HCI reagenti (95: 5) ja 2 ml naatriumvesinikkarbonaadis valmistatud 0,1 ml 2% raudhapet. Toru segati vorteksiga ja seejärel toru ava pitseeriti klaashelina ja asetati plokk kuumutamiseks temperatuuril 97-100 ° C 60 minutit. Seejärel lasti torul jahtuda ja registreeriti absorptsioon 550 nm juures. Kontsentreeritud tanniinide protsentuaalne sisaldus leukantotsüaniidi ekvivalendina on järgmine (optiline tihedus 550 nm × 78,26 × lahjendustegur) / (kuivainesisaldus%).

Edasiseks katsetamiseks kasutati ainult neid taimeekstrakte (42 neist 186-st testitud), mille Porteri väärtus oli üle 200 ja millel oli kõrge PCD kontsentratsioon. Konkreetset tüüpi tanniini kontsentreerimiseks ekstrakte ei puhastatud, kuna parimad tulemused saadi PCD seguga, mitte aga kindlat tüüpi tanniiniga. Kuivatatud taimeekstraktid sisaldasid peamiselt katehhiini ehitusplokkide dimeere, trimeere ja pentameere.

Näide 2. "Kile moodustava" glütserooli saamine

Paikselt manustamiseks vajaliku glütseroolikihi tüübi järgi lisati 0,1 kuni 8,0% PCD sisaldavat kuivpulbrit glütseriiniga ja segati põhjalikult homogeense lahuse saamiseks 6 tundi temperatuuril 37 ° C segamisel. Taimset glütserooli saab osta sellistest tarnijatest nagu Interchimie Prantsusmaal. Kompositsioon paigutati torudesse, plastnõusse, süstaldesse, ampullidesse, pihustuspüstolidesse, metallmahutitena mahutavusega 1 kuni 500 ml, olenevalt konteinerite tüübist ja soovitud rakendusest.

Näide 3 (a). Farmakoloogilised uuringud: glütseriini kile säilitusvõime mõõtmine puhtal kujul võrreldes glütseriini kilega, mis sisaldab erinevaid taimseid tanniine

Katsed tehti uue glütseroolikihi, mis sisaldavad PCD-ga rikastatud taimeekstrakte (kilet moodustav glütseriin), toimete uurimist võrreldes samade tingimustega glütseroolkihiga, mis ei sisalda PCD-d (tavaline glütserool). Selle uuringu eesmärk oli valida selline individuaalne PCD või nende kombinatsioonid, mis parandavad glütseroolikihi säilimist bioloogilise membraani poolt.

Puudumisel mingit erilist in vivo mudeli kestvuse kile hoidmine bioloogilise pindade kasutada in vitro mudeli lamineeritud inimepidermist hindama lisamise mõju mittetsütotoksilises kontsentratsioonides erinevaid rikastatud PCD taimeekstrakte, kas üksi või erinevates kombinatsioonides omada glütserool film. Inimese epidermid kasvatati läbilaskevates polükarbonaatfiltrites (läbimõõt 1 cm) ja hoiti kultiveerimissöötmes leotatud käsnaga, selle välispind jäi kokkupuutel õhuga, nagu in vivo puhul. Kapillaarse toime kaudu eraldati kultiveerimiskeskkond läbi polükarbonaatfiltri ja tarnis toitu epidermise rakkudele, et hoida neid rakke elus.

Ühe või kahe täiendava polükarbonaadifiltri sisestamine suurendas kultuuri keskkonda raku kaugust; rakku jõudnud kättesaadava keskmise kogus, siis langes ning toitainete ja hüdratatsiooni puudumisel surid rakud. Rakukiigese surma saab mõõta intravitaalse MTT värvimisega (Ferrari MJ Immunol Methods 13 (2), 165-172, 1990). Elavate rakkude protsent on proportsionaalne epidermise pinnale sisalduva glütseriini kestuse säilimisega.

Erinevad glütseroolipreparaadid, mis sisaldavad testitavaid aineid (peamiselt PCD-rikkad taimeekstraktid) kontsentratsioonides vahemikus 0,1% kuni 5,0%. Kileainele lisati taimeekstrakte, et uurida nende mõju kile võimele rakkude adhesiooni.

Epidermisega katsetatava toote kogus: 20 μl

Glütseroolipreparaadid viidi otse õhukese kihina epidermisse pipeti abil (n = 6 kontsentratsiooni kohta): epidermiks paigutati kaks filtrit ja katsetatav toode kanti epidermise pinnale. Filtrid asetati käsnale, mis sisestati Petri tassi, mis sisaldas rakkude söötmiseks sobivat kogust keskkonda. Katseperioodi jooksul eemaldati rakukultuuri filter 6 tunni, 24 tunni ja 48 tunni vältel ja segati 20-sekundilise ajavahemiku jooksul seerumivabas söötmes, tagades toote eraldamise filmist (kui kile või kile koostisosad ei olnud hästi kinnitatud epidermaalne pind). Osmootse kile puudumine epidermis vähendab vedeliku kultiveerimissöötme kohaletoimetamist rakkudele ja viib rakusurma. Arvestades iga toote testitud kontsentratsioonide glütseroolis saadud esialgseid tulemusi, kasvatati või vähendati taimede tanniinide kontsentratsiooni, et saada maksimaalset kilet moodustavat toimet.

Mõjutamistingimused: 37 ° С, 5% WITH2 72 tunni jooksul.

Rakkude elujõulisuse mõõtmised:

MTT värvimine ja histoloogiline analüüs. Rakkude eluvõimelisus arvutati järgmiselt:

Score 4: 100% rakkudest (võrreldes kontrollidega) intensiivse sinisega.

3: ligikaudu 75% elusrakkudest on tumesinine.

2: Ligikaudu 50% mõõduka sinist värvi elusrakkudest.

1: ligikaudu 25% heleroheliselt värvitud elusrakkudest.

0: elusrakkude puudumine, valkjas epidermis.

Iga katse ajal keskmistati 6 epidermi kohta saadud ajahetke iga ajahetkel rakkude ellujäämise määramiseks. Seejärel keskmistati kolme individuaalse eksperimendi keskmised skoorid rakkude ellujäämise keskmise protsendi arvutamiseks võrreldes glütserooliga puhastatud rakkudega.

Positiivne kontroll: testtooteid ei ole, kuid need on samad katsetingimused kui katsetoodete puhul. Sellistes tingimustes suri umbes 95-100% rakkudest 72 tunni jooksul.

Glütserooli kontroll: identne positiivsetele kontrollidele, välja arvatud see, et glütserool, mis ei sisalda ühtegi PCD ekstrakti, kantakse kultuuri pinnale. Sellistes tingimustes suri umbes 60-70% rakkudest 72 tunni jooksul toitainete vähesuse tõttu.

Rakkude ellujäämine% 72 tundi oli järgmine:

Positiivne kontroll: 6,32 (± 2,4)%

Puht glütserool: 23,85 (± 4,8)%, võib näha, et rakkude elulemus oli positiivsete kontrollidega võrreldes 17,53% kõrgem. See näitab, et glütseriinil on osmootiline toime, mis aitab kaasa toitainete ja rakkude hüdratatsiooni jätkamisele.

Kilet moodustav glütseriin: kui PCD-rikastatud taimeekstraktid või sünteetilised polümeerid lisati glütseriinile kontsentratsioonides 0,1 kuni 5,0%, mõjutas see rakkude elujõulisust järgmiselt:

Glütseroolkile on väga kõrge retentsioonivõimega (+ 200 kuni + 300% elusrakkudest võrreldes puhta glütserooliga):

PCD on: (1) ainult Vaccinium myrtillus ja (2) Vaccinium myrtillus'e taimede (puuviljaekstraktide) PCD-rikastatud tanniinide kombinatsioon + Vaccinium macrocarpon (puuviljaekstrakt); Vitis vinifera (seemneekstrakt) + Euroopa vanem (puuviljaekstrakt); Camellia sinensis (leheekstrakt) + V. myrtillus; V. myrtillus + Ε. vanem; C. sinensis + V. vinifera + Ε. vanem; V. Vinifera + E. vanem + Glycine max (seemneekstrakt); V. macrocarpon + C. sinensis + V. vinifera; ja V. macrocarpon + C. sinensis + V. myrtillus + V. vinifera.

Kile kõrge säilivusvõime (elusrakkudelt +100 kuni + 199% puhta kujul glütserooliga):

PCD on: (1) Acacia catechu (koor ja terve taim), Tenacetum parthenium (lilled ja lehed); Salix alba (kogu taim); Salvia officinalis; Rosmarinus officinalis; V. macrocarpon; V. vinifera; C. sinensis; E. vanem; Opunitia Sp. (puuviljad) eraldi ja (2) kombinatsioonis Fraxinus chinensis + Gingko bilobaga; Fraxinus chinensis + Gingko biloba + Camellia sinensis; V. vinifera + Ribes nigrum.

Filmi keskmine kandevõime (elusrakkude hulgast +10 kuni + 99% puhta kujul glütserooliga):

Morus alba (puuviljad); Rubus sp. (Puuviljad); Quercus sp. (Puuviljad, koor), Pinus sp. (Koor, puuviljad).

Keskmise kile moodustamise aktiivsus saadi ka sünteetiliste polümeeridega, nagu süntaan-sisaldusega polümeerid (näiteks Blancotan SH2 ja Ledosol CRP, mida saab osta firmalt Silvateam spa, Itaalia) või polümeervaigud (näiteks Aritan A7, anioonne lämmastikku sisaldav polümeervaigud, mida saab omandada Arihant Dyechemis Indias).

Need tulemused kinnitasid, et mitmed erinevad tanniinid, aga eriti dimeerilise kuni pentameerilise, loodusliku või sünteetilise katehhiinid, suudavad glütserooli molekulidega seondumisel moodustada kilet moodustavat glütseriini ja on võimelised parandama glütseroolikihi mehaanilisi omadusi bioloogilisel pinnal.

Näiduses 2 saadud ravimite kile moodustamise suutlikkuse mõõtmiseks viidi läbi uuringud, mis näitasid kaudselt, et glütseriini kiletumisvõimet suurendati.

Näide 3 (b). Farmakoloogilised uuringud: glütserooli lahustuvuse mõõtmine puhtal kujul võrreldes kilet moodustava glütserooliga in vitro

Selleks, et testida tanniinide lisamise mõju glütserooli mehaanilisele stabiilsusele lahustuvus vees, omas selle enda osmootse aktiivsusega, lähtusime glütserooli puhta termogravimeetrilise analüüsi (TGA) vastu kilet moodustava glütseriini (mis sisaldas 1% tanniini rikka taimeekstrakti) sisaldust. Vastavate uuritavate ainete kile eksponeeriti konstantse temperatuuriga (30 ° C) ja suhtelise niiskuse (20%) atmosfääriga ja mõõdeti massi suurenemist ajaga. Sel viisil saab lahustuvust vees mõõta (joonis 1).

Esialgsed tulemused näitasid, et tanniin vähendab glütserooli lahustuvust vees. Väiksem lahustuvus eeldatavalt omistatakse tanniinile, mis võtab osa glütseriini hüdroksüülrühmadest, mistõttu need ei ole vee molekulidega seostumiseks kättesaadavad.

Näide 3 (c). Farmakoloogilised uuringud: glütserool-kile säilimisaja kestuse mõõtmine puhtal kujul võrreldes diabeetilise haavandiga kilet moodustava glütserooliga

Glütserooli in vivo kile moodustamise võime: Katsed viidi läbi patsientidel, kellel oli diabeedi haavandeid, mille pindala oli ligikaudu 4 (± 1,5) cm2. Haava pinnale lisati 2 ml glütserooli (1. rühma, n = 6 haavandit) või 2 ml kilet moodustavat glütserooli (2. rühma, n = 6 haavandit) ning haavad hoiti pärast manustamist vertikaalasendis. Haava vedeliku proovid (100 ui) koguti iga tunni jooksul 6 tunni jooksul ja mõõdeti glütserooli kogust.

Saadud tulemused (vt joonis 2).

Tulemused näitasid, et käesoleva uuringu katsetingimustes likvideeriti ligikaudu 92% tavalisest glütseroolist 1 tunni jooksul ja 100% 2 tunni jooksul, võrreldes ainult 34% -ga ja 56% -lise vähenemisega kilet moodustava glütseriini puhul. Kilet moodustava glütserooli aktiivsus säiliti 6 tundi.

Näide 4. Tanniini ja glütseriini seondumise mõõtmise tulemused ja kilet moodustava glütseriini saamine

Nagu näites 3 näidatud farmakoloogilises uuringus, oli tanniiniga rikastatud 42. taimeekstraktid, mis olid segatud glütserooliga erinevates kontsentratsioonides või individuaalselt või erinevates kombinatsioonides, erinevate taime tanniinide (PCD) abil erineval määral kilet moodustavad omadused:

Väga kõrge kile moodustamise võime: kõige aktiivsemad on järgmised 6 taimeekstraktid: V. myrtillus, V. macrocarpon, V. vinifera, E. eakad, C. sinensis ja Gmax, kuna nad suurendasid filtri säilimise kestust 200 kuni 300% võrreldes selle puhta kujul glütserooliga. Väga kvaliteetseid glütseriini filme saadi: (1) Ainult Vaccinium myrtillus PCD-st ja selliste taimede rikastatud PCD-tanniinide kombinatsioonidest nagu (2) Vaccinium myrtillus (puuviljaekstrakt) + Vaccinium macrocarpon (puuviljaekstrakt); (3) Vitis vinifera (seemneekstrakt) + Euroopa vanem (puuviljaekstrakt); (4) Camellia sinensis (leheekstrakt) + V. myrtillus; (5) V. myrtillus + E. vanem; (6) C. sinensis + V. vinifera + Ε. vanem; (7) V. Vinifera + E. vanem + Glycine max (seemneekstrakt); (8) V. macrocarpon + C. sinensis + V. vinifera; ja (9) V. macrocarpon + G sinensis + V. myrtillus + V. vinifera.

Kõrge kile moodustamise võime: 9 taimeekstrakt klassifitseeriti väga aktiivseks, kuna see suurendas filtri retentsiooni kestust 100% -lt 200% -ni võrreldes puhta kujul glütserooliga: Acacia catechu (koor ja terve taim), Tenacetum parthenium (lilled ja lehed); Salix alba (kogu taim); Salvia officinalis; Rosmarinus officinalis; Fraxinus chinensis, Gingko biloba; Ribes nigrum (loote) ja Opunitia Sp. (puuviljad), samuti sünteetilised polümeerid nagu Aritan-A7, Ledosol CRP ja Blancotan SH2.

Keskmine filmitootmisvõime: 4 taimeekstraktid klassifitseeriti keskmise aktiivsusega, kuna nad suurendasid kilede retentsiooni kestust 10-99% võrra võrreldes puhta glütserooliga: Morus alba (puuviljad); Rubus sp. (puuviljad); Quercus sp (puu, koor), Pinus sp (koor, puuviljad).

Need tulemused näitasid järgmist: 1. Tanniinid on seotud glütserooliga; 2. Mõned taimsed tanniinid seonduvad glütseriini molekuliga väga kindlalt, teised seostavad vähem tugevust. See näitab, et glütserooli seondumine tanniinidega on spetsiifiline; 3. Tanniinide sidumine glütseriiniga algab kohe, kui tanniinid lisatakse glütseriinile; 4. Tanniinide dimeerid, trimeerid ja pentameerid näitavad tugevamat seondumist ja kilet moodustavat toimet võrreldes polümeersete või suured kondenseeritud tanniinidega. See võib olla tingitud asjaolust, et väiksematel tanniinimolekulitel on mitu glütserooliga seonduvat võimalust. Mõlemad koostisained segati ja säilitati ligikaudu 50% PCD-glütseriini seondumisest ja ülejäänud 50%, kui lahust kasutati õhukese kihina naha või limaskesta pinnal. Sünteetilised polümeerid võivad samuti seonduda glütserooli molekulidega ja parandada glütseriini filmi retentsiooniaega.

Nende leidude põhjal võib kilet moodustavat glütseriini saada glütseriini või mõne muu polüooli lahuse segamisel glütseriini siduvat taimset PCD-d.

Näide 5. Näited ravimitest naha ja limaskestade infektsioonide raviks

Kile moodustava glütserooli mitmesugused valmistised valmistati vastavalt näites 2 üksikasjalikult kirjeldatule. Protsendid on toodud kuivmass, rikastatud PCD taimeekstrakti mass / mass.

1. Glütseriin - 69,22%, ekstrakt V. makrokaupi - 0,18%, ekstrakt V. myrtillus - 0,18%; Abiained: mesi - 29,0%, vesi - 1,42%, täidetud 10 ml tuubid traumaatiliste suu haavandite raviks.

2. Glütseriin - 72,92%, ekstrakt V. makrokarponi - 0,30%, V. myrtillus'e ekstrakt - 0,36%; Abiained: mesi - 12,0%, vesi - 14,42%, pritsid täidetakse 20 ml suu limaskesta põletiku raviks.

3. Glütseriin - 74,265% seemnete ekstrakt V. vinifera - 0,48%, S. nigra (Ε vanur.) Puuviljade Extract - 0,32%; Abiained: mesi - 12,0%, vesi - 12,935% täidetud 30 ml pihustid rakendusel kurgus.

4. Glütseriin - 73,94%, seemneekstrakt V. vinifera - 0,48%, S. nigra (E. vanema) puuviljaekstrakt - 0,32%, glütsiini maksimaalne seemneekstrakt 0,07; Abiained: mesi - 12,0%, vesi - 13,19%, täidetud 20 ml aerosoolid, mis on ette nähtud kasutamiseks laste neelus.

5. Glütseriin - 32,488%, ekstrakt V. makrokarpon - 0,12%, V. myrtillus ekstrakt - 0,12%, C. sinensis ekstrakt - 0,22%, S. nigra (. Vanem) puuviljaekstrakt - 0, 10%; Abiained: vesi - 66,952%), täidetud 15-ml plastist pihustid rinosinuiidi raviks.

6. Glütseriin - 68,66%, ekstrakt V. myrtillus - 0,18%, C. sinensis ekstrakt - 0,30%, abiained: mesi - 29,0%, vesi - 1,76%, ksantaankummi 0, 1%, täidetakse 50 ml toru kohalikuks kasutamiseks rohumetsades.

7. Glütseriin (99,16%), ekstrakt V. myrtillus - 0,18%), sidrunhape qsp pH 4,5; Abiained: vesi - 0,66%, mis on täidetud 10 ml katseklaasi kanüüli raviks tupekuivust ja infektsioone.

8. Glütseriin - 72,06%, seemneekstrakt V. vinifera - 0,18%. Abiained: mesi 27,0%, vesi - 0,66%. Ksantaankummi 0,10%, täidetud 100 ml katseklaasid naha kahjustuste lokaalseks kasutamiseks.

9. Glütseriin - 76,166%, C. sinensis ekstrakt - 0,24%, seemneekstrakt V. vinifera - 0,36%), S. nigra (vanema) puuvilja ekstrakt - 0,20%. Abiained: mesi - 20,0%, vesi - 2,934%, ksantaankummi 0,10%, täidetud 6 ml polüetüleentereftalaattorud kohalikuks kasutamiseks herpes simplex kahjustuste (labiaalse herpes) piirkondades.

10. Glütseriin - 97,48%), ekstrakt V. makrokarpepune - 0,18%, puuviljaekstrakt S. nigra (E. vanem) - 0,36%, sidrunhape qsp pH 4,5; Abiained: Vesi - 1,98%, täidetud kanüüli 10 ml toruga vaginaalseks kasutamiseks suguelundite herpes ja bakteriaalse vaginosisravi korral.

11. Glütseriin - 76,42%, ekstrakt V. makrocarpon - 0,12%, ekstrakt C. sinensis - 0,48%), seemneekstrakt V. vinifera - 0,36%; Abiained: mesi - 19,0%, vesi - 3,52%), täidetud 50 ml viaalid kohalikuks kasutamiseks psoriaasi, ekseemi ja dermatiidi poolt mõjutatud piirkondades.

12. Sorbitool - 94,7%, ekstrakt V. macrocarpon - 2,1%, Acacia catechu 3,2%, täidetud 20 ml tuubi kohalikuks kasutamiseks varikooshaavade puhul.

13. Glütseriin - 90,60%, ekstrakt V. macrocarpon - 1,30%, Salix alba - 5,0%; Abiained: vesi - 3,10%, täidetud 50 ml tuubi, mida kasutatakse diabeetilise haavandi kohalikuks kasutamiseks.

14. Sorbitool - 74,265%), seemneekstrakt V. vinifera - 0,48%, puuviljaekstrakt S. nigra (E. vanem) - 0,32%; Abiained: mesi - 12,0%, vesi - 12,935%, täidetud plastist 100 ml konteinereid paikseks kasutamiseks nahapõletuseks.

15. Sorbitool - 73,94%, seemneekstrakt V. vinifera - 0,48%, puuviljaekstrakt S. nigra (E. vanem) - 0,32%, seemneekstrakt glütsiin max 0,07; Abiained: mesi - 12,0%, vesi - 13,19%, süstlad täidetakse 10 ml kohalikuks kasutamiseks kroonilistes haavetes.

16. Sorbitool - 32,488%, ekstrakt V. makrokarpon - 0,12%, ekstrakt V. myrtillus - 0,12%, ekstrakt C. sinensis - 0,22%, puuviljaekstrakt S. nigra (vanem) - 0, 10%; Abiained: Vesi - 66,952%, täidetud 50 ml pihustid gripiks raviks kõritamiseks.

17. Ksülitool - 68,66%, ekstrakt V. myrtillus - 0,18%, ekstrakt C. sinensis - 0,30%, abiained: mesi - 29,0%, vesi - 1,76%, ksantaankummi 0, 1% täidis 100 ml tuubu krooniliste kuiva haavandite raviks.

18. Glütseriin - 95%, V. myrtillus'e ekstrakt - 5,0%, sidrunhape qsp pH 4,5, täidetakse bakteriaalse vaginoosi raviks vaginaalseks manustamiseks 4 ml suposiiti.

19. Glütseriin - 50%, ksülitool - 20%, seemneekstrakt V. vinifera - 1,0%. Abiained: Honey 28,8% ksantaankummi 0,20%, kasutatakse immutamiseks polüester kastmed kasutamiseks kroonilise haavad.

20. 1 g kaneelise tanniini sisaldavat ravimit, mis sisaldab 400 mg V. vinifera ekstrakti, 350 mg V. macrocarponi, 100 mg V. myrtillus'i ja 150 mg pulbristatud riisitärklist valatakse puuvillase marli, 4 x 5 cm. Algselt puhas glütseriin kahjustatud pinnale (6 ml kroonilise haava 10 cm2 kohta) ja haavapind kaetakse riidetega, tanniiniga piserdatud osa suunatakse haava pinnale.

21. Puuvillast mittelibatatud marli tüüpi kastmega, mille suurus on 5 × 5 cm, immutatakse lahuses, mis sisaldab glütseriini (82%), 0,5% S. nigra taimeekstraktiga (. Elder) ja 17,5% mesi ja pakendatakse alumiinium kotid. Seemnestatakse otsekohe kahjustatud pinnale.

22. Glütseriin - 76,0%, C. sinensis ekstrakt - 0,5%, V. vinifera seemneekstrakt - 0,5%, S. nigra puuviljaekstrakt (E. vanem) - 0,5%. Abiained: mesi - 22,5%, segatud hüdrogeelis ja fikseeritud polümeerpinnal ristlüli (10 g 10 cm 2 polümeeri pinna kohta) paikseks kasutamiseks lokaalsetes, diabeetilistes haavandites ja veenilaiendites.

23. Glütseriin - 97,48%, ekstrakt V. makrokarponi - 2,10%, puuviljaekstrakt S. nigra (E. vanem) - 0,42%, adsorbeeritud paksu nanokomposiidist sinkiga koos tsinkoksiidiga, kroonilise lööve ja diabeetilised haavandid.

24. Glütseriin - 68,66%, Aritan-A7 - 0,18%, Fraxinus chinensis - 0,30%, abiained: mesi - 29,0%, vesi - 1,76%, ksantaankummi 0,1%, 50 ml täidetud torud kohalikuks kasutamiseks liblikõielisteks.

25. Glütseriin - 99,16%, R. nigrum ekstrakt - 0,18%, sidrunhape qsp pH 4,5; Abiained: vesi - 0,66%, mis on täidetud 10 ml katseklaasi kanüüli raviks tupekuivust ja infektsioone.

26. Glütseriin - 72,06%, G. biloba juurte ekstrakt - 0,18%, Blancotan SH2 0,20%, Abiained: Mesi 27,0%, Vesi - 0,46%. Ksantaankummi 0,10%, täidetud 100 ml katseklaasid naha kahjustuste lokaalseks kasutamiseks.

27. Glütseriini 99,5%, Ledosol CRP pulber 0,5%, täidetakse 50 ml klaaspudelit kohalikuks kasutamiseks psoriaasi, ekseemi ja dermatiidi poolt mõjutatud nahapiirkondades.

28. Glütseriini 30%, Honey 69,5%, kuivatatud Fraxinus chinensis ekstrakt 0,50%, täidetakse 50 ml konteinerites paikseks kasutamiseks kõri pinnal, et ravida kurgu- ja ninavere viirusinfektsioone.

Näide 6. krüokonservatsiooni katsed; Glütserooli ja kilet moodustava glütserooli toimemehhanismi võrdlev uuring

Selle uuringu eesmärk oli võrrelda glütserooli kaitsvat toimet puhtal kujul või kombinatsioonis tanniinide või polümeeridega, mis on võimelised moodustama glütseroolkile eluskude pinnal, ning hinnata rakkude ellujäämise mõju.

Rakendatud elusrakud ja -kuded:

Inimese veresoonte silelihasrakkude (SMC), naha fibroblastide, roti neeru epiteelirakkude, MDBK ja MDCK rakuliinide peamised kultuurid kasvatati 25 cm2 koekultuuri plastpudelites. Rakud hajutatakse trüpsiin-EDTA lahusega, pestakse söötmega ja saadakse rakususpensioon, mis sisaldab 1 x 107 rakku / ml. Inimese vere lümfotsüütide suspensioonid saadi ka mittesiduvate rakkude proovidena. Sarnaselt lõigati haiglates kogutud värske elus inimese nahka proovid tükkideks, mille suurus oli 1 cm2, ja iga nahaproovi kaks tükki külmutati erinevas keskkonnas, nagu allpool näidatud.

DMEM-is valmistati neli külmutusainet (Dulbecco minimaalne esmane keskkond), mis sisaldas kas: (1) 5% DMSO-d, 10% FCS-i ja kultuurisöödet qsp 100 ml; (2) 2% DMSO + 10% seerumi ja qsp kultuurikeskkonda 100 ml; (3) glütseriin 20%, FCS 10%, 2% DMSO ja kultiveerimissöötme qsp 100 ml; või (4) glütseriin 20%, taimne PCD 1%, FCS 10%, DMSO 2% ja kultiveerimissöötme qsp 100 ml, mida nimetatakse kilet moodustavaks glütserooliks. Keskkonda hoiti kuni kasutamiseni temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Tuleb märkida, et sobiv külmutuskeskkond sõltub konkreetsest rakuliinist.

Rakusisusu- seid tsentrifuugiti umbes 5-10 minutit ja umbes 100-200 x g ning supernatant dekanteeriti, raputusetunnuseid häirimata. Rakupelleti resuspendeeriti külmas külmunud keskkonnas tihedusega 1 x 10 8 rakku milliliitri kohta. Rakususpensiooni alikvoodid jaotati krüogeensed säilitusviaalidesse ja külmutati kontrollitud külmumistemperatuuriga seadmes, vähendades temperatuuri umbes-1 ° C minutis temperatuurini -70 ° C. Kudede ja rakukultuuride pudelid viidi üle vedelas lämmastikukonteinerisse (-196 ° C) ja säilitati 6-kuulise perioodi jooksul. Sarnast protseduuri järgiti naha transplantaate.

Sulatamiseks eemaldati ampullid ja jäeti toatemperatuurile umbes 1 minut ja seejärel asetati 2-3 minutiks veevanni temperatuurini 37 ° C kuni täielik sulatamine. Enne avamist steriilses keskkonnas ampullid pühitakse 70% alkoholiga. Rakud lahjendati 10 ml DMEM-s, mis sisaldas 5% FCS-i, tsentrifuugiti, sadestati, lahjendati uuesti kultiveerimissöötmes ja elusrakkude arv määrati trüpaansinise värvimisega ja MTT-ga.

Naha siirikuid töödeldi samal viisil, välja arvatud see, et pookoksed lõigati 5 sektsiooniks, lisati 25 cm koekultuuri pudelitesse, mis sisaldasid 15 ml rakukultuuri söödet 10% FCS-iga, 25-ni ja kasvatati 10-päevase perioodi jooksul. 10 päeva pärast kasvatamist kasvatati transplantaatrakke trüpsiin-EDTA lahusega, saadi rakususpensioon ja loendati elusrakkude arv.

Rakukultuuris elavate rakkude keskmine arv: (1) 5% DMSO, 10% FCS kultuurisöötmes = 65,2%; (2) 2% DMSO + 10% seerumit kultuurisöötmes = 62,6%; (3) 20% glütserooli, 10% FCS ja 2% DMSO söötmes söötmes = 68,4%; ja (4) 20% glütserooli, mis sisaldab 1% köögivilja PCD, 10% FCS, 2% DMSO kultuurisöötmes, mida nimetatakse kilet moodustavaks glütseriiniks, = 91%.

Elutavate naha transplantaatrakkude keskmine arv: (1) 5% DMSO, 10% FCS kultuurisöötmes = 51,1%; (2) 2% DMSO + 10% seerumit söötmes = 54,9%; (3) 20% glütserooli, 10% FCS ja 2% DMSO kultuurisöötmes = 63,3%; ja (4) 20% glütserooli, 1% vegetable PCD V. macrocarponi (0,5%) ja R. Nigrum (0,5%), 10% FCS, 2% DMSO kultuurisöötmes, mida nimetatakse kilet moodustavaks glütseriiniks = 83, 8%.

Kokkuvõte: Kilet moodustav glütseriin on puhta kujul glütserooliga võrreldes palju efektiivsem üksikute dispergeeritud rakkude krüoprotsesside ja kudede siirdamiseks.

Näide 7. Cryopreservation jaoks kilet moodustava glütserooli näited. Valmistati erinevad ravimid, nagu on üksikasjalikult kirjeldatud näites 2. Protsendid on antud kuivas, PCD rikastes taimeekstraktides massi / massi kohta.

1. 20% glütserool, V. myrtillus 0,5%, A. catachu 0,4% ja S. alba 0,1% vegetable PCD; DMSO 5,0%, veise loote seerum 20%, kultiveerimissöötme qsp 100 ml, mida kasutatakse hajutatud elusrakkude säilitamiseks.

2. Glütserool 20%, taimne PCD 1% (V. macrocarpon 0,5% ja R. nigrum 0,5%), FCS 10%, DMSO 2,0% qsp kultuurikeskkonnas 100%.

3. Glütserool 10%, vegetable PCD V. vinifera seemnetest 1,0% ja E. vanema 0,5%, DMSO 2,0%, loote veiste seerum 10%, kultuurisöötme qsp 100 ml, mida kasutatakse naha transplantaate säilitamiseks enne siirdamine ja transport.

Näide 8. Glütserooli in-vitro osmootne omadus puhtal kujul võrreldes glütserooliga, mis sisaldas 1% taime PCD kombinatsiooni, nagu ka ravimi nr 2 näites 5 (kood - Orosol)

In vivo mudelite puudumisel suu limaskesta või vagiina hüpotoonilise vedeliku osmootse eksudatsiooni simuleerimiseks kasutati inimese epidermaalsete rakkude mudeli kultuuri, mis sisaldab õhu / vedeliku polükarbonaatfiltriga kasvatatud normaalseid inimese epiteelirakke. Optimaalsetes tingimustes valmistati polükarbonaat-substraadile mitmekihiline rakukultuur, mis oli samaväärne limaskesta pinnaga. See substraat asetati käsnale, mis puutuks kokku spetsiifilise koguse söötmega. Sööde hajus käsnrisse ja filtrisse ning andis rakud toitainetega ja samuti andis rakkude hüdratatsiooni. Sellistes tingimustes kestis rakukultuur vähemalt ühe nädala jooksul.

Limaskestade kuivuse eksperimentaalse mudeli loomiseks sisestasime rakkude ja käsna vahel ühe või kaks täiendavat filtrit, vähendades seeläbi rakkudele kättesaadavat vedelkeskkonda. Hüdratatsiooni puudumisel surid rakud ja raku surma võib määrata olulise värvainega MTT. Raku suremus oli proportsionaalne kultuuri pinna kuivatamise astmega.

Kui osmootselt aktiivne, hüpertooniline lahus kanti epidermise pinnale, kuivatati, siis söötmes, mis oli sattunud osmoosist epidermise suunas, ja suurendas rakkudele kättesaadavat sööde. Seega oli rakkude ellujäämine proportsionaalne osmoosi ja raku hüdratsiooni astmega.

Selle uuringu eesmärk oli hinnata kilet moodustava glütserooli hüdrogeelseid omadusi võrreldes tavalise glütserooliga. Toode kanti epidermise (normaalne (ilma filtriteta), nõrga dehüdreeritud (1 filter) või tugevalt dehüdreeritud (2 lisafiltri) pinnale (20 ui) ja rakke inkubeeriti temperatuuril 37 ° C kuni 5% CO2 ühe nädala jooksul. Iga epidermi pesti kultuuri söötmesse 20, 1. ja 3. päeval ja 5 päeva jooksul, kultiveerimissöötmesse segades ning rakkude elujõulisust mõõdeti päeval 7 MTT värvimisega.

Keskmine näitajate arv rakkude ellujäämise kohta pärast 1 nädala kultiveerimist oli järgmine:

1. Tavaliselt niiske kultuur (ilma filtrita): 100%

2. Osaliselt veetustatud kontrollid ilma tooteta: 43,11%

3. Väga veetustatud kultuurid ilma tooteta: 11,57%

4. Osaliselt dehüdreeritud kultuurid glütserooliga: 62,3%

5. Väga dehüdraaditud glütseriini kultuur: 43,15%

6. Osaliselt dehüdreeritud kultuurid kile moodustava glütseriiniga: 89,46%

7. Kuivõrd dehüdreeritud kultuurid, millel on kilet moodustav glütseriin: 77,89%

Kokkuvõte: Epidermise pinnale säilis pikema aja jooksul filtrit moodustav glütserool võrreldes regulaarse glütseriiniga, millel oli suurem osmootne toime ja kaitstud rakud dehüdratsioonist.

Näide 9. Kilet moodustava glütserooli võime in vivo haava paranemisele rottidel võrreldes tavalise glütserooliga

Eksperimentaalse kahjustuse koha induktsiooni meetodid:

Roti tagaküljel olev nahk oli raseeritud ja nahaalusel koeral tekkis dermatoomina 3 ringikujulist piirkonda, läbimõõt 0,8 mm ja sügavus. Igale testitavale tootele viidi 7 järjestikuse päeva jooksul 0,2 ml igat testprodukti. Kahjustuskoha diameetrit mõõdeti iga päev ja võrreldi keskmisi väärtusi.

1. rühm: destilleeritud vesi; Rühm 2: puhas glütserool; Rühm 3: kilet moodustav glütseriin, näiteks nr 6 (10 rühma igas rühmas).

Destilleerunud vee rühma kahjustuse piirkonna keskmine suurus (diameeter / päev / kahjustusala 7 päeva jooksul) = 3,32 cm 2; glütserooli rühmas = 2,95 cm 2 ja filmi moodustava glütseriini rühmas = 2,03 cm 2.

Kuigi puhas glütserool kiirendab paranemist, oli ravitava kiirusega palju suurem kilet moodustav glütseriin.

Ravimi glütseriini ja tanniinide stabiilsus:

Uuringud viidi läbi, et hinnata näidetes toodud ravimite stabiilsust 36-kuulise säilitamise ajal temperatuuril 30 ° C ± 2 ° C ja temperatuuril 40 ° C ± 2 ° C. Ravimid olid stabiilsed vähemalt 36 kuud.

Sisu ja konteineri omavaheline suhtlemine:

Näidetes toodud ravimid täideti plastist (PE, PET) torud ja alumiiniumist mahutid ning sisu analüüsiti korrapäraste ajavahemike järel, et hinnata sisu ja konteinerite vahelisi koostoimeid. Infrapunaspektrofotomeetriliselt kasutatud proovide analüüsid kohe pärast valmistamist ja pärast 12-kuulist säilitamist temperatuuril 37 ° C ei näidanud mingit sisu ja konteinerite vahelist koostoimet.

Taotluse stabiilsus:

Proovid nende koostiste näidete kohta, mida uuriti lagunemise või saastumise ajal kasutusaja jooksul. Saadud tulemused kinnitasid toote stabiilsust, kui neid kasutati 1-3 kuud.

NF-ISO 10993 juhiste kohaselt läbi viidud kilet moodustava glütserooli tsütotoksilisuse hindamine näitas, et toode ei ole L929 rakkude kultuurisöötmes tsütotoksiline, täpsusega 5%.

See uuring viidi läbi vastavalt FDA rahvusvahelise laboriuuringute nõuete (GLP) koodeksi (21 CFR, osa 58, 1. aprill 2005) ja OECD rahvusvaheliste laboriuuringute nõuete koodeksi (ENV / MC / CHEM (98) 17) nõuetele. nõukogu 26. novembri 1997. aasta otsusega narkootikumide nr 2, 3 ja 5 näidete abil.

Toodet manustati intradermaalse süstimisega ja manustati ka paikselt plaastriga otse raseeritud G. sigade nahale, et hinnata kohalikku reaktsiooni ja viivitatud tüüpi ülitundlikkust. Võrdluseks teostati identne negatiivne kontrollkatse 0,9% NaCl lahusega, süstides lahust nahaaluse süstimise teel ja paikselt manustades. Intrakardinaalse süstimise ajal nahka sensibiliseerisid, kuid kohalik kasutus ei põhjustanud ülitundlikkust.

Suukaudne mürgisus in vivo:

Kile moodustava glütserooli proovid nagu näited nr 2, 7, 8 ja 20 manustati rottidele doosis 5 g / kg kehamassi kohta. Uuring viidi läbi vastavalt GLP normidele. Mistahes anomaalia puudumisel hinnati kõigi testitud toodete puhul ägedat letaalset annust üle 5 g / kg.

Uuringud viidi läbi, kasutades katseprodukti nr 2, 7, 9, 10 ja 12 koostisainete näiteid nagu naha ja in vitro SORR-testid silmaärrituse jaoks, mis avaldati 21. veebruaril 1982 Prantsuse Vabariigi ametlikus väljaandes. Põhiline nahaärritus oli madalam 0,50 ja tooted klassifitseeriti naha ärritavaks. Veiste sarvkesta keskmine läbipaistvus oli kõikide toodete puhul 10 kuni 25, mistõttu klassifitseeriti tooted silmaärrituse tekitamiseks.

Näide 11. Kliiniline efektiivsus

Saadud on erinevad ravimid, nagu tekstis loetletud kompositsioonide näidete puhul, ning kompositsioonide kliinilist efektiivsust hinnati naha või limaskesta patoloogiatega patsientidel. Allpool on esitatud nende uuringute kokkuvõte.

Uuring 1: Glütserooli puhtal kujul efektiivsus psoriaasi, ekseemi ja dermatiidi raviks võrreldes kilet moodustava glütseriiniga (ravimi nr 11 näide 5, mida nimetatakse VB-DERMiks).

6 nädala jooksul viidi läbi ühekordne pimekatse uuring 107 patsiendil, kellel oli psoriaasi, ekseemi ja dermatiidi nahapõletik (PED), kus kompositsiooni kliinilist efektiivsust ravimi nr 11, nagu näites 5, võrreldi puhta vormiga glütserooliga psoriaasi, ekseemi või dermatiidi (PED) poolt mõjutatud naha raviks. 56 patsienti raviti VB-DERM-i kilet moodustava glütseroolipreparaadiga (kilet moodustav glütseroolrühm) ja 51 patsienti, kellel oli puhtal kujul glütserool (kontrollrühm). Toodet manustati paikselt kaks korda päevas 6 nädala jooksul. Kahjustusi hinnati skaalal 0 kuni 4 0, 1,2, 4 ja 6 nädala jooksul.

Kogu uurimuse käigus täheldati psoriaasi, ekseemi ja dermatiidi korral väga positiivseid tulemusi seoses ravimi kilet moodustava glütserooli (VB-DERM) efektiivsusega.

Analüüsitud skoorid, mis registreeriti korrapäraste ajavahemike järel 6 nädala jooksul, näitasid selgelt, et kilet moodustav glütserool on PED-i kahjustuste ravimisel palju tõhusam võrreldes puhta glütserooliga (joonised 3, 4 ja 6). Haava puhastamise ja kilet moodustava glütseriini paranemise efektiivsus oli glütserooliga ravitud rühmas statistiliselt oluline (p 750, 635 (± 17,51), 542 (± 22,35) ja 522 (± 13,50), võrreldes 465 (± 10, 8), 359 (± 6,35), 226 (± 10,22) ja 0,0 vastavalt 1., 4., 7. ja 14. päeval. Need tulemused näitasid, et HL-VB, st PCR sisaldav glütserool või kilet moodustav glütseriin, avaldab oma mõju pikema aja jooksul kui puhas glütseriin.

Uuring 4: puhta glütserooli ja glütserooli efektiivsus kombinatsioonis PCD-ga rikastatud taimeekstraktiga, mida nimetatakse kilet moodustavaks glütseriiniks (koostis nagu näite 5 ravimi nr 5 korral (G-PCD)). mis on seotud rinosinuiidi põdevate patsientide sinussaavade bakteriaalse biomembraani blokeerimisega

21-päevane kliiniline uuring viidi läbi, et võrrelda G-PCD-d puhtal kujul glütserooliga kontrollitud tingimustes patsientidel, kes põevad paranasaalse sinususe infektsiooni ägedaid sümptomeid.

Käesoleva uuringu eesmärgiks oli hinnata efektiivsust lahus G-PCD (32% glütserool, 1% taime PCD vees), nagu näites №5 seoses avamist ninakõrvalkoopad võrreldes puhaste glütserool (32% glütserool vees). 127 patsiendist, keda põdeti äge ja krooniline sinusiit, valiti uuringuks 109. G-PCD-ga raviti 58 patsienti ja glütserooliga 51 patsiendil. Tooted saadi pihustuspüstolidel (iga ravikuuri puhul 3 süsti), 2-3 korda päevas maksimaalselt 21 päeva jooksul.

Uuritud parameetrid olid järgmised: 1. mõju ninakinnisusele ja nohu; 2. Mõju rõhuvahendile ninaõõne pinna läheduses; 3. patsiendi üldine seisund seoses siinusinfektsiooniga; ja 4. mõju antibiootikumravi. 30-minutilise, 3-päevase ja 7-päevase registreerimise tulemused näitasid G-PCD rühmas sümptomite oluliselt tugevamat vähenemist võrreldes glütseroolirühmaga ninakinnisusega (-31,02%, -57,23% ja -73,79 % võrreldes -20,40%, -19,09% ja -30,25%), valu paranasaalsete siinus (-6,91%, -79,02% ja -85,18% võrreldes 1,69%, -8,36% ja -53,36%) ning üldine seisund rinosinuiidi (-4,15%, -69,84% ja -79,89% -22,56% -ga) + 3,52% ja -17,62%) (joonis 7). Nina kaudu väljutamise intensiivsus suurenes G-PCD rühmas isegi 164,79% võrra, samas kui glütserooli rühmas oli ainult 31,71% 30 minutit pärast toote esmakordset süstimist. Need tulemused näitasid, et G-PCD avaldab samades tingimustes glütserooliga võrreldes väga suurt osmootset rõhku, mis viib biofilmi hävitamiseni ja ninavähkide avanemiseni. Ainult 21% G-PCD grupi patsientidest vajab antibiootikumravi keskmiselt 7,41 päeva võrra, võrreldes glütseriini rühmas 40% 10,5 päeva (joonis 8).

Need tulemused näitavad selgelt, et kilet moodustav glütseriin säilib nasaalse limaskesta pinnal pikema aja jooksul võrreldes standardse glütseriini lahusega.

Uuring 5: Võrdlev kilet moodustav ja osmootse omadusi glütserool puhtal kujul võrreldes glütserool mis sisaldas 1% taime PCD (kilet moodustav koostis glütseriini ravimina №2 näite 5 (Orosol)) kohtades tulenev kahju põletik suu limaskesta õõnsused

Suu limaskesta põletiku indutseeritud kemoteraapia ja radioteraapia saidid näitavad suuresti kahjustatud suu limaskesta koos nakkusega ja mürgiste kemikaalidega kahjustuskohas. See põhjustab tugevat valu, põletustunne ja söömisega seotud raskusi. Kõigist 69 uuringus osalenud patsiendist raviti 48 ravimit Orosol'i ja 21 glütserooli lahusega pihusti kujul. Toodet kasutati 4-5 korda päevas 28 päeva jooksul. Astmest limaskestapõletikuni üldiselt valu intensiivsus ja põletustunne, moodustamine uus haavandeid ja toime rikkumise sööki hinnati enne ravi, 30 minutit pärast esimest produkti taotluse ning päeval 1, 2, 3, 4, 7, 14, 21 ja 28. Orosoli rühmas täheldati limaskesta põletiku paranemise statistiliselt olulist erinevust võrreldes glütseroolirühmaga (joonis 9). Orosoli aktiivsuse kestus oli kontrollrühmas puhtal kujul glütserooliga ligikaudu 3 korda pikem, paranemise mõju proportsionaalselt suurenenud. Kilet moodustav glütseriin meelitab hüpotoonilist vedelikku palju pikemale ajaperioodile, puhastab kahjustatud piirkonda ja aitab stimuleerida taastumist.

Nende viie kliinilise uuringu tulemused on tõestanud järgmist:

1. Glütseriin, mis sisaldab köögivilja PCD-d, moodustab kahjustatud pindadele ja limaskestadele pikema kestusega väga osmootilise filmi, võrreldes puhta kujul glütserooliga.

2. Puhastamismõjud kahjustatud pinnale on otseselt seotud osmootse glütseriini kestuse kahjustuse kestusega.

3. Hüptoonilise vedeliku osmootne väljaheide kõrvaldab kõik vabalt ujuvad saasteained, olenemata saastaja olemusest, osmootselt aktiivse kile mehaaniliste omaduste tõttu, mitte farmakoloogiliste, kuid mehaaniliste omaduste tõttu.

4. PCD-d sisaldav kilet moodustav glütseriin on ohutu ja ei põhjusta ärritust.

1. Kohaliku kasutamise kompositsioon naha ja limaskestade infektsioonide raviks, mis sisaldab glütseriini koguses 30 kuni 99,99% v / v. ja taimsed proanotsüanidiinid, milles taimsed proanotsüaniidiinid seostuvad glütserooliga ja annavad glütseriinile kilet moodustava omaduse.

2. Kompositsioon vastavalt punktile. 1, milles proantotsüanidiine on saadakse taimeosadest või terveid taimi, taimseid, valitud Vaccinium myrtillus, Vaccinium macrocarpon, Vitis vinifera, Euroopa eakad, Camellia sinensis, Glycine max, Acacia catechu, Fraxinus chinensis, hõlmikpuu, Ribes nigrum, Tenacetum parthenium, Hõberemmelgas, Salvia officinalis, Rosmarinus officinalis, Opunitia sp., Morus alba, Rubus sp., Quercus sp, Pinus sp., Rheum emodi ja nende kombinatsioonid.

3. Kompositsioon vastavalt punktile. 1, milles proantotsüanidiine on saadakse taimeosadest või terveid taimi, taimseid, valitud Vaccinium myrtillus, Vaccinium macrocarpon, Vitis vinifera, Euroopa eakad, Camellia sinensis, Glycine max, ja nende kombinatsioonid.

4. Kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 1, milles sünteesitakse proanotsüaniidiinid.

5. Koostis vastavalt nõudluspunktidele. 1-3, milles glütserooli sisaldus on 30 kuni 99,99 mahu%.

6. Kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 5, mis lisaks sisaldab toimeainet.

7. Kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 6, milles toimeaine on valitud ravimite, antibiootikumide, antiseptiliste, toitainete, antikehade, kasvufaktorite või valkude hulgast.

8. suurendamise meetod retentsiooniaeg glütserool kile bioloogilises pinnale lahuse valmistamist glütserool ja taimede tanniinid, omades võimet seonduda molekulidega glütserool, kusjuures glütserool kontsentratsioon on 30-99,99% vol. / Kd., Ja lahus kantakse bioloogilises pinna.

9. Meetod naha ja limaskestade infektsioonide raviks, mis hõlmab ükskõik millise lõigu kohaselt kompositsiooni kohaldamise etappi. 1-7 mõjutatud alal.

10. Meetod nõudluspunktile 1 vastava kompositsiooni saamiseks, mis hõlmab glütseriini või polüooli lahust koos taimede glütserooli siduvate tanniinidega.

11. Meetod vastavalt punktile 10, milles taimede tanniinid on lisatud pulbri või vedeliku kujul.

Loe Kasu Tooteid

Päevalilluke - kasvatamine, kasulikud omadused ja vastunäidustused

Päevalill: omadusedKalorite sisaldus: 601 kcal.KirjeldusSunflower - aastane taim, esindaja Astrov pere. Taim on korviga kogutud roheliste lehtede ja lilledega sirge varre (vt foto).

Loe Edasi

Pearl oder, mis teraviljast? Kasu ja kahju

Pudru kasulikud omadused sõltuvad sellest, millist teraviljapärli otra valmistatakse. Toode on valmistatud odra teradest, mis on eelnevalt puhastatud kliidest ja maapinnast.

Loe Edasi

Odra-teravilja eelised ja kahjumid: kalorsused, koostis

Mitme teravilja kasu võib pikka aega loetleda. Täna oli see odrapudru omakorda. Sellest artiklist leiate selle kasulikest omadustest, mis on seotud odrataimi koostise, kalorsuse, vastunäidustuste ja toiduvalmistamise keerukusega.

Loe Edasi